Cyprofloksacyna: instrukcje użytkowania

Ucho i krople do oczu cyprofloksacyna zawierać chlorowodorek cyprofloksacyny w stężeniu 3 mg / ml (w przeliczeniu na czystą substancję), Trilon B, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, woda oczyszczona.

W maści do oczu substancja czynna jest również zawarta w stężeniu 3 mg / ml.

Tabletki cyprofloksacyny: 250, 500 lub 750 mg cyprofloksacyny, MCC, skrobi ziemniaczanej, skrobi kukurydzianej, hypromelozy, kroskarmelozy sodowej, talku, stearynianu magnezu, koloidalnego bezwodnego dwutlenku krzemu, makrogolu 6000, dodatku E171 (dwutlenek tytanu), polisorbat 80.

Roztwór do infuzji zawiera substancję czynną w stężeniu 2 mg / ml. Substancje pomocnicze: chlorek sodu, wersenian disodowy, kwas mlekowy, rozcieńczony kwas solnywoda d / i.

Czy cyprofloksacyna jest antybiotykiem?

AntybiotykCyprofloksacyna jest wcześnie fluorochinolon (Lek 1. generacji) i jest stosowany głównie w leczeniu infekcje szpitalne. Środek dobrze wnika do komórek i tkanek (w tym komórek bakteryjnych i makroorganizmów) i ma dobre parametry farmakokinetyczne.

Farmakodynamika

Mechanizm działania leku wynika z zdolności do hamowania gyrazy DNA (enzymu komórek bakteryjnych) z zaburzoną syntezą DNA, podziałem i wzrostem mikroorganizmów.

Wikipedia wskazuje, że na tle stosowania leku nie rozwija się oporność na inne inhibitory inne niż gyraza, antybiotyki. To sprawia, że ​​cyprofloksacyna jest wysoce skuteczna wobec bakterii odpornych na działanie. penicyliny, kominki, tetracyklina, cefalosporyny i wiele innych antybiotyki.

Najbardziej aktywne przeciw tlenowcom Gram (-) i Gram (+): H. influenzae, N. gonorrhoeae, Salmonella spp., P. aeruginosa, N. meningitidis, E. coli, Shigella spp.

Skuteczny w infekcjach spowodowanych przez: szczepy gronkowce (w tym wytwarzające penicylinazę), poszczególne szczepy enterokoki, legionella, Campylobacter, chlamydia, mykoplazm, prątki.

Aktywny wobec mikroflory wytwarzającej beta-laktamazy.

Beztlenowce są umiarkowanie wrażliwe lub odporne na leki. Dlatego pacjenci z mieszanymi infekcja beztlenowa i tlenowa leczenie cyprofloksacyną należy uzupełnić na receptę linkozamidy lub Metronidazol.

Odporny na antybiotyk są: Ureaplasma urealyticum, Streptococcus faecium, Treponema pallidum, Nocardia asteroides.

Odporność mikroorganizmów na lek powstaje powoli.

Farmakokinetyka

Po zażyciu pigułki lek jest szybko i całkowicie wchłaniany w przewodzie pokarmowym.

Główne wskaźniki farmakokinetyczne:

  • biodostępność - 70%,
  • TCmax w osoczu krwi - 1-2 godziny po podaniu,
  • T½ - 4 godziny

Od 20 do 40% substancji wiąże się z białkami osocza. Cyprofloksacyna jest dobrze dystrybuowana w płynach biologicznych i tkankach organizmu, a jej stężenie w tkankach i płynach może znacznie przekraczać osocze.

Przechodzi przez łożysko do płynu mózgowo-rdzeniowego, przenika do mleka kobiecego, a wysokie stężenia są utrwalane w żółci. Do 40% podanej dawki jest wydalane przez nerki w ciągu 24 godzin bez zmian, część dawki jest wydalana z żółcią.

Cyprofloksacyna - z czego są te tabletki / roztwór?

Cyprofloksacyna jest przepisywana w leczeniu chorób zakaźnych narządów ENT, narządów miednicy, kości, skóry, stawów, jamy brzusznej, dróg oddechowych, zakażeń układu moczowo-płciowego i pooperacyjnych wywołanych przez florę wrażliwą na lek.

Lek można stosować u pacjentów z warunki niedoboru odporności (w tym w warunkach, które rozwijają się podczas neutropenialub z powodu użycia leki immunosupresyjne).

Cyprofloksacyna (podobnie jak inne wczesne fluorochinolony) jest preferowanym lekiem w leczeniu ZUM, w tym między innymi zakażeń szpitalnych.

Ze względu na zdolność do przenikania dobrze do tkanek, a zwłaszcza do tkanki gruczołu krokowego, fluorochinolony praktycznie nie mają alternatywy w leczeniu bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego.

Będąc wysoce aktywnym przeciwko najbardziej prawdopodobnym patogenom szpitalne zapalenie płuc (Staphylococcus aureus, enterobakterie i Pseudomonas aeruginosa), jest ważne, kiedy zapalenie płuczwiązane z potrzebą wentylacji mechanicznej.

Jeśli czynnikiem wywołującym chorobę jest P. aeruginosa, przed przepisaniem leku należy ustalić jego wrażliwość na cyprofloksacynę. Wynika to z faktu, że na oddziałach intensywnej terapii ponad jedna trzecia szczepów Pseudomonas aeruginosaodporny na lek.

Lek jest ważny w przypadku jamy brzusznej infekcje chirurgiczne i zakażenia wątroby i dróg żółciowych. Aby zapobiec infekcji, można ją przepisać pacjentom z martwica trzustki.

Fluorochinolony nie są stosowane w zakażeniach ośrodkowego układu nerwowego. Wynika to z ich niskiej penetracji (penetracji) do płynu mózgowo-rdzeniowego. Ponadto są skuteczne w zapalenie opon mózgowychpatogeny, które są oporne na bakterie Gram (-) cefalosporyn 3. generacji.

Obecność kilku postaci dawkowania pozwala na stosowanie leku w terapii etapowej. W przypadku zmiany leczenia cyprofloksacyną iv na podawanie doustne w celu utrzymania stężenia terapeutycznego należy zwiększyć dawkę do podawania doustnego.

Tak więc, jeśli pacjentowi przepisano 100 mg dożylnie, wówczas 250 mg należy wziąć do środka, a jeśli 200 mg wstrzyknięto do żyły, to 500 mg.

Do czego służy lek w postaci kropli do oczu / uszu?

W okulistyce stosuje się powierzchowne bakteryjne infekcje oka (oko) i jego dodatki, a także z wrzodziejące zapalenie rogówki.

Wskazania do stosowania cyprofloksacyny w otologii: ostre bakteryjne zapalenie ucha zewnętrznego i ostre bakteryjne zapalenie ucha środkowego ucha środkowego u pacjentów z rurka tympanostomijna.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do stosowania ogólnoustrojowego:

  • nadwrażliwość
  • ciąża
  • laktacja
  • wyraźny zaburzenia czynności nerek / wątroby,
  • wskazania w historii zapalenia błony śluzowej tenin spowodowanego użyciem chinolonów.

Krople do oczu i uszu są przeciwwskazane infekcje grzybicze i wirusowe oczu / uszu, z nietolerancją cyprofloksacyny (lub innych chinolonów) podczas ciąży i laktacji.

W przypadku dzieci można przepisać tabletki i roztwór do podawania dożylnego od 12 lat, krople do oczu i uszu od 15 lat.

Skutki uboczne

Lek jest dobrze tolerowany. Najczęstsze działania niepożądane związane z wprowadzeniem i spożyciem:

  • zawroty głowy
  • zmęczenie
  • ból głowy
  • drżenie
  • pobudzenie.

W podręczniku Vidal podano, że w pojedynczych przypadkach pacjenci rejestrowali:

  • pocenie się
  • zaburzenia chodu
  • obwodowe zaburzenia wrażliwości,
  • pływy,
  • nadciśnienie śródczaszkowe,
  • depresja,
  • uczucie strachu
  • zaburzenia widzenia
  • wzdęcia,
  • bóle brzucha
  • zaburzenie trawienia
  • nudności / wymioty
  • biegunka,
  • zapalenie wątroby,
  • martwica hepatocytów,
  • tachykardia,
  • nadciśnienie tętnicze(rzadko)
  • swędząca skóra
  • pojawienie się wysypki na skórze.

Niezwykle rzadkie działania niepożądane: skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny, Obrzęk Quinckego, bóle stawów, wybroczyny, złośliwy rumień wysiękowy, zapalenie naczyń, Zespół Lyella, białaczka i małopłytkowość, eozynofilia, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, zakrzepowa lub leukocytoza, zwiększone stężenie LDH w osoczu, bilirubiny, fosfatazy alkalicznej, transaminaz wątrobowych, kreatyniny.

Zastosowaniu w okulistyce towarzyszy:

  • często - uczucie dyskomfortu i / lub obecność ciała obcego w oku, pojawienie się białej płytki nazębnej (zwykle u pacjentów zwrzodziejące zapalenie rogówki i przy częstym stosowaniu kropli), powstawaniu kryształów / płatków, nakładaniu spojówek i przekrwieniu, mrowieniu i pieczeniu,
  • w odosobnionych przypadkach - zapalenie rogówki/keratopatia, obrzęk powiek, plamienie rogówki, reakcje nadwrażliwości, łzawienie, zmniejszona ostrość wzroku, światłowstręt, naciek rogówki.

Działania niepożądane, które są związane lub prawdopodobnie związane ze stosowaniem leku, są zwykle łagodne, nie stanowią zagrożenia i ustępują bez leczenia.

U pacjentów z wrzodziejące zapalenie rogówki pojawienie się białej powłoki nie wpływa niekorzystnie na leczenie choroby i parametry widzenia i samo znika. Z reguły pojawia się w okresie od 1 do 7 dni po rozpoczęciu stosowania leku i znika natychmiast lub w ciągu 13 dni po jego zakończeniu.

Zaburzenia nowotworowe przy stosowaniu kropli: pojawienie się nieprzyjemnego posmaku w jamie ustnej, w rzadkich przypadkach - nudności, zapalenie skóry.

Przy stosowaniu w otologii możliwe są:

  • często - wyrzucenie do ucha,
  • w niektórych przypadkach - szum w uszach, ból głowy, zapalenie skóry.

Wskazania do stosowania

Zakażenia wywołane przez wrażliwe na leki mikroorganizmy:

- zakażenia dolnych dróg oddechowych wywołane przez bakterie Gram-ujemne (zapalenie płuc, z wyjątkiem pneumokoków, zakażenia oskrzelowo-płucne w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc, mukowiscydozie, rozstrzeni oskrzeli),

- infekcje ucha środkowego i zatok wywołane przez bakterie Gram-ujemne,

- infekcje nerek i dróg moczowych,

- infekcje skóry i tkanek miękkich wywołane przez bakterie Gram-ujemne,

- infekcje kości i stawów,

- infekcje miednicy (w tym zapalenie przydatków i zapalenie gruczołu krokowego),

- zakażenia przewodu żołądkowo-jelitowego (w tym biegunka wywołana przez enterotoksyczne szczepy E. coli, Campylobacter jejuni),

- zakażenia u pacjentów z obniżoną odpornością (z neutropenią).

Tabletki cyprofloksacyny: instrukcje użytkowania

Dzienna dawka dla osoby dorosłej waha się od 500 mg do 1,5 g / dzień. Należy go podzielić na 2 dawki w odstępie 12 godzin.

Aby zapobiec krystalizacji soli w moczu antybiotyk należy przyjmować z dużą ilością płynu.

Pojedyncza dawka jest wybierana w zależności od diagnozy:

  • infekcje układu moczowo-płciowego- od 2 * 250 do 2 * 500 mg dla nieskomplikowanych ostrych, od 2 * 500 do 2 * 750 mg dla powikłań,
  • zapalenie pęcherza moczowego u kobiet wcześniej menopauza - 500 mg (pojedyncza dawka),
  • infekcje dróg oddechowych (w zależności od czynnika sprawczego i ciężkości choroby) - od 2 * 500 do 2 * 750 mg,
  • rzeżączka - 500 mg raz w ostrym nieskomplikowanym i od 2 * 500 do 2 * 750 mg mg, jeśli u pacjenta zdiagnozowano pozagenitalną postać choroby, a także w przypadkach, gdy choroba przebiega z powikłaniami,
  • uszkodzenie stawów i kościciężki, zagrażający życiu pacjent, zakażenie, posocznica, zapalenie otrzewnej (w szczególności w obecności Pseudomonas, Streptococcus lub Staphylococcus) - 2 * 750 mg,
  • infekcje żołądkowo-jelitowe - od 2 * 250 do 2 * 500 mg,
  • wąglik inhalacyjny - 2 * 500 mg,
  • zapobieganieinfekcje inwazyjnespowodowane przez N. meningitidіs - 1 * 500 mg.

Leczenie kontynuuje się do ustąpienia objawów klinicznych oraz kilka dni po ich zniknięciu i normalizacji temperatury ciała. W większości przypadków kurs trwa od 5 do 15 dni, ze zmianami stawów i tkanki kostnej, jest przedłużony do 4-6 tygodni, z zapaleniem kości i szpiku - do 2 miesięcy.

Choruje z zaburzenia czynności nerekwymagana jest modyfikacja dawki i / lub czas trwania odstępu.

Baza i akcesoria

Cyprofloksacyna jest środkiem przeciwbakteryjnym o szerokim spektrum działania, który jest skuteczny przeciwko drobnoustrojom Gram (+) i Gram (-) patogennym (patogennym).

Lek hamujący aktywność drobnoustrojów jest wytwarzany w postaci roztworu do wstrzykiwań do mięśni i żyły, kropli do oczu i uszu, maści do oczu.

Jednak najczęstszą postacią cyprofloksacyny są tabletki, których główną substancją farmaceutyczną jest chlorowodorek cyprofloksacyny. Składniki pomocnicze leku obejmują:

  • kroskameloza sodowa,
  • sól magnezu i kwasu stearynowego,
  • karboksymetyloceluloza,

Powłoka tabletu zawiera następujące elementy:

  • hypromeloza,
  • dwutlenek tytanu
  • hydroksyetylen
  • barwnik żółty.

W tabletce 250, 500 lub 750 mg głównej substancji farmaceutycznej.Drażetki są białawe lub żółte, dwustronnie wypukłe, powlekane. Tabletki o dawce 250 mg - okrągłe, o dawce 500 i 750 mg - wydłużone, wydłużone, podobne do kapsułki, o podwójnej powierzchni.

Zastosowanie ampułek

Cyprofloksacynę w ampułkach zaleca się podawać dożylnie w postaci kroplówki. Dawka dla osoby dorosłej wynosi 200–800 mg / dobę. Czas trwania kursu wynosi średnio od 1 tygodnia do 10 dni.

At infekcje układu moczowo-płciowego, uszkodzenie stawówikości lub Narządy ENT pacjentowi wstrzykuje się 200–400 mg dwa razy dziennie. At infekcje dróg oddechowych, infekcje dootrzewnowe, posocznica, zmiany tkanek miękkich i skóry pojedyncza dawka o tej samej częstotliwości stosowania wynosi 400 mg.

At zaburzenia czynności nerek dawka początkowa wynosi 200 mg, następnie jest dostosowywana z uwzględnieniem Clcr.

W przypadku stosowania ampułek w dawce 200 mg czas trwania infuzji wynosi 30 minut, przy wprowadzeniu leku w dawce 400 mg - 1 godzina.

Zastrzyki z cyprofloksacyny nie są przepisywane.

Działanie farmakologiczne

Środek przeciwdrobnoustrojowy o szerokim spektrum działania, pochodna fluorochinolonów, hamuje bakteryjną gyrazę DNA (topoizomerazy II i IV, odpowiedzialne za proces superskręcania chromosomalnego DNA wokół jądrowego RNA, który jest niezbędny do odczytu informacji genetycznej), zaburza syntezę DNA, wzrost i podział bakterii oraz powoduje wyraźną morfologię zmiany (w tym ściana komórkowa i błony) i szybka śmierć komórki bakteryjnej. Działa bakteriobójczo na organizmy Gram-ujemne podczas spoczynku i podziału (ponieważ wpływa nie tylko na gyrazę DNA, ale także powoduje lizę ściany komórkowej), a także na mikroorganizmy Gram-dodatnie tylko w okresie podziału. Niska toksyczność dla komórek makroorganizmów tłumaczy się brakiem w nich gyrazy DNA. Podczas przyjmowania cyprofloksacyny nie dochodzi do równoległego rozwoju oporności na inne antybiotyki, które nie należą do grupy inhibitorów gyrazy, co czyni ją wysoce skuteczną wobec bakterii opornych, na przykład na aminoglikozydy, penicyliny, cefalosporyny, tetracykliny i wiele innych antybiotyków. Gram-ujemne bakterie tlenowe są wrażliwe na cyprofloksacynę: enterobakterie (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescensipa rfa, , Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), Inne bakterie Gram-ujemne (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campyunlobacterium. Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae, Gram-dodatnie bakterie tlenowe: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). Większość gronkowców opornych na metycylinę jest również oporna na cyprofloksacynę. Czułość Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (zlokalizowana wewnątrzkomórkowo) jest umiarkowana (do ich stłumienia wymagane są wysokie stężenia). Odporny na lek: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Nieskuteczny przeciwko Treponema pallidum. Oporność rozwija się niezwykle powoli, ponieważ z jednej strony po działaniu cyprofloksacyny praktycznie nie ma uporczywych mikroorganizmów, az drugiej strony komórki bakteryjne nie mają enzymów, które ją dezaktywują.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawka jest ustalana przez lekarza, w zależności od ciężkości choroby, rodzaju infekcji, stanu organizmu, wieku (poniżej 18 lat lub powyżej 60 lat), masy ciała i czynności nerek.

Wskazania do stosowania

Pojedyncze / dzienne dawki dla dorosłych

Całkowity czas trwania leczenia

(biorąc pod uwagę leczenie pozajelitowymi postaciami cyprofloksacyny)

Zakażenie dolnych dróg oddechowych

Zakażenie górnych dróg oddechowych

Zaostrzenie przewlekłego zapalenia zatok

Przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego

Złośliwe zapalenie ucha zewnętrznego

Infekcje dróg moczowych

Kobiety w okresie menopauzy - raz 500 mg

Powikłane zapalenie pęcherza moczowego, niepowikłane odmiedniczkowe zapalenie nerek

Co najmniej 10 dni, w niektórych przypadkach (na przykład z ropniami) - do 21 dni

2-4 tygodnie (ostry)

4-6 tygodni (przewlekłe)

Infekcje narządów płciowych

Gonokokowe zapalenie cewki moczowej i zapalenie szyjki macicy

Pojedyncza dawka 500 mg

Zapalenie oskrzelików i choroby zapalne narządów miednicy

Nie mniej niż 14 dni

Zakażenia żołądkowo-jelitowe i zakażenia domięśniowe

Biegunka spowodowana zakażeniem bakteryjnym, w tym Shigella spp, z wyjątkiem Shigella dysenteriae typu I i imperialnego leczenia ciężkiej biegunki podróżniczej

Biegunka wywołana przez Shigella dysenteriae typu I

Biegunka Vibrio chlera

Gram-ujemne zakażenia w obrębie jamy brzusznej

Zakażenia skóry i tkanek miękkich

Zakażenia stawów i kości

Zapobieganie i leczenie zakażeń u pacjentów z neutropenią. Zalecane spotkanie z innymi lekami

Leczenie trwa do końca okresu neutropenii.

Zapobieganie inwazyjnym infekcjom wywołanym przez Neisseria meningitides

Profilaktyka po ekspozycji i leczenie wąglika. Leczenie należy rozpocząć jak najszybciej po podejrzeniu lub potwierdzeniu zakażenia.

60 dni od potwierdzenia

W przypadku pacjentów w podeszłym wieku dawka jest zmniejszona o 30%.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: dostosowanie dawki nie jest wymagane.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: dawkę dostosowuje się zgodnie z tabelą:

250–500 mg raz na 24 godziny

250-500 mg 1 raz w ciągu 24 godzin po dializie

250-500 mg 1 raz w ciągu 24 godzin po dializie

Forma wydania i skład

  • tabletki powlekane / powlekane (wygląd tabletek i forma opakowania zależą od producenta i dawki substancji czynnej),
  • roztwór do infuzji: przezroczysty, bezbarwny lub lekko zabarwiony płyn (100 ml w butelkach, liczba butelek w opakowaniu zależy od producenta),
  • koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji: klarowny, bezbarwny lub lekko zielonkawożółty płyn bez zanieczyszczeń mechanicznych (10 ml w butelkach, 5 butelek w kartonowym pudełku),
  • krople do oczu 0,3%: klarowny płyn, żółtawo-zielonkawy lub lekko żółty (1 ml, 1,5 ml, 2 ml, 5 ml lub 10 ml każdy w butelkach lub plastikowych rurkach z zakraplaczem z zaworem / szyjką z polietylenu, 1 butelka, 1 lub 5 kroplomierzy w kartonie),
  • krople do oczu i uszu 0,3%: przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółtawy płyn (5 ml w plastikowych butelkach z kroplomierzem, 1 butelka w kartonowym opakowaniu).

Kompozycja 1 tabletka powlekana / tabletka powlekana:

  • substancja czynna: cyprofloksacyna - 250, 500 lub 750 mg,
  • składniki pomocnicze: skrobia 1500 lub skrobia kukurydziana, laktoza (cukier mleczny), stearynian magnezu, krospowidon, MCC (celuloza mikrokrystaliczna), talk,
  • obudowa: zawartość i ilość komponentów zależą od producenta.

Skład 1 ml roztworu do infuzji:

  • substancja czynna: cyprofloksacyna (w postaci monohydratu chlorowodorku) - 2 mg (2,33 mg),
  • składniki pomocnicze: kwas mlekowy, chlorek sodu, 1 M roztwór wodorotlenku sodu, sól disodowa kwasu etylenodiaminotetraoctowego, woda do wstrzykiwań.

Skład 1 ml koncentratu do przygotowania roztworu do infuzji:

  • substancja czynna: cyprofloksacyna (w postaci chlorowodorku) - 100 mg (111 mg),
  • składniki pomocnicze: dwuwodny wersenian disodowy, kwas mlekowy, kwas solny, wodorotlenek sodu, woda do wstrzykiwań.

Skład 1 ml kropli do oczu 0,3%:

  • substancja czynna: cyprofloksacyna (w postaci monohydratu chlorowodorku) - 3 mg,
  • składniki pomocnicze: mannitol, wersenian disodowy, octan sodu, chlorek benzalkoniowy, kwas octowy, woda do wstrzykiwań.

Skład 1 ml kropli do oczu i ucha 0,3%:

  • substancja czynna: cyprofloksacyna (w postaci monohydratu chlorowodorku) - 3 mg,
  • składniki pomocnicze: mannitol, trójwodny octan sodu, dwuwodny wersenian disodowy, chlorek benzalkoniowy, lodowaty kwas octowy, woda oczyszczona.

Cyprofloksacyna: co pomaga, cechy stosowania i dawkowania, interakcje z innymi lekami

W leczeniu niepowikłanych zakażeń bakteryjnych ciprofloksacyna jest przepisywana w postaci tabletek w dawce od 0,25 do 0,75 dwa razy dziennie. Czas trwania terapii zależy od rodzaju bakterii - patogenu i lokalizacji procesu zapalnego i może wynosić do 4 tygodni.

Najczęstsze schematy leczenia to:

  • ostra nieskomplikowana rzeżączka - 0,5 g raz dziennie, w skomplikowanej formie, dawka leku pozostaje taka sama, jednak leczenie przedłuża się do 7 dni,
  • bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego - 1 g dziennie przez 4 tygodnie,
  • infekcje dolnych dróg moczowych - 0,5-1 g raz dziennie (dopuszczalny podział dawki na dwie dawki - odpowiednio 0,25 i 0,5 g) przez 3-10 dni,
  • zmiany skórne - 1-1,5 g raz dziennie (lub 0,5-0,75 g dwa razy dziennie) przez 1-2 tygodnie.

Bez względu na to, co pomaga cyprofloksacyna, dzienna dawka nie powinna przekraczać 1,5 g.

W ciężkich chorobach bakteryjnych antybiotyk jest przepisywany jako zastrzyk przez pierwsze kilka dni terapii. Następnie, decyzją lekarza, możliwe jest przeniesienie pacjenta na przyjmowanie tabletek. Cyprofloksacyna jest podawana dożylnie w postaci kroplomierzy. Dawka wynosi od 0,2 do 0,4 g dwa razy dziennie. Do miejscowej terapii bakteryjnego uszkodzenia narządów wzroku i słuchu antybiotyk jest przepisywany w postaci kropli. Na początkowym etapie terapii 1-2 krople są wkraplane co 1-2 godziny. Po poprawie odstęp między używaniem narkotyków zwiększa się.

Przy równoczesnym podawaniu z innymi lekami mogą wystąpić następujące powikłania:

  • leki zobojętniające sok żołądkowy, środki otaczające ścianę jelita, multiwitaminy i inne leki zawierające związki glinu, magnezu, żelaza, cynku, wapnia - zmniejszają wchłanianie cyprofloksacyny z przewodu pokarmowego,
  • antykoagulanty (na przykład lek Markumar) - można zwiększyć ich skuteczność i ryzyko krwawienia,
  • środki znieczulające - zmniejszają stężenie cyprofloksacyny we krwi,
  • leki hipoglikemiczne, w szczególności glibenklamid - spadek skuteczności, który wymaga monitorowania poziomu glikemii,
  • stymulatory ruchliwości jelit - zwiększają stężenie cyprofloksacyny we krwi,
  • preparaty do leczenia dny moczanowej - zwiększa toksyczne działanie antybiotyku na nerki,
  • Teofilina i jej analogi grupowe - można zwiększyć ich stężenie w osoczu,
  • NLPZ (z wyjątkiem aspiryny) - zwiększone działania niepożądane na ośrodkowy układ nerwowy,
  • leki immunosupresyjne - podczas przyjmowania cyprofloksacyny wymagana jest korekta ich dawki.

Jeśli nie przestrzega się zalecanej dawki, rozwój:

  • nudności
  • wymioty
  • upośledzona świadomość
  • drgawki
  • zaburzenia serca, wątroby i nerek.

Jeśli pojawią się oznaki przedawkowania leku, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Nie ma określonego antidotum. Pacjentowi podaje się więcej płynów i przeprowadza się leczenie objawowe, dopóki stan się nie unormuje.

Krople do uszu i do oczu Cyprofloksacyna: instrukcje użytkowania

At wrzodziejące zapalenie rogówki leczenie przeprowadza się zgodnie z następującym schematem:

  • 1 dzień - w ciągu pierwszych 6 godzin w jama spojówkowa 2 krople roztworu są wstrzykiwane co 15 minut, następnie odstępy między wkraplaniami są zwiększane do pół godziny (pojedyncza dawka jest taka sama - 2 krople),
  • 2 dni - 2 krople w odstępie 60 minut między wkropleniami,
  • 3-14 dni - 2 krople z przerwą między wkropleniami 4 godziny.

Leczenie wrzodziejące zapalenie rogówki może trwać dłużej niż 14 dni. Schemat leczenia jest dobierany indywidualnie przez lekarza prowadzącego.

At powierzchowne bakteryjne infekcje okai jego przydatki, standardowa dawka to 1-2 krople z wielokrotnością aplikacji 4 r. / dzień. W szczególnie ciężkich przypadkach w ciągu pierwszych 48 godzin pacjentowi podaje się 1-2 krople co 2 godziny.

Leczenie trwa od 7 do 14 dni.

Po wkropleniu zaleca się zmniejszenie ogólnoustrojowego wchłaniania leku wprowadzanego do oka. niedrożność nosowo-łzowa.

W przypadku jednoczesnego leczenia przez inne osoby preparaty okulistyczne do stosowania miejscowego należy zachować 15-minutowe odstępy między ich podaniem a cyprofloksacyną.

W otologii standardowa dawka leku wynosi 4 krople do wcześniej oczyszczonego kanału słuchowego chorego ucha 2 r. / Dzień.

U pacjentów stosujących zatyczki do uszu dawka jest zwiększana tylko podczas pierwszego użycia leku: 6 podaje się dzieciom, 8 kropli dorosłym.

Kurs nie powinien trwać dłużej niż 10 dni.W razie potrzeby jego rozszerzenie powinno określać wrażliwość lokalnej flory.

W przypadku stosowania innych środków miejscowych między ich podaniem a cyprofloksacyną konieczne jest zachowanie odstępu 10–15 minut.

Dawkowanie dla dzieci od 15 lat: 3 krople dwa razy dziennie.

Nie zbadano wpływu zaburzeń czynności nerek / wątroby na parametry farmakokinetyczne leku w postaci kropli do uszu i oczu.

Aby uniknąć stymulacji przedsionkowej, roztwór jest podgrzewany do temperatury ciała przed wprowadzeniem do kanału słuchowego.

Pacjent powinien leżeć po przeciwnej stronie chorego ucha. W tej pozycji zaleca się pozostanie przez kolejne 5-10 minut po wkropleniu roztworu.

Dopuszcza się również po miejscowym oczyszczeniu wprowadzenie do kanału słuchowego wacika zwilżonego chłonną bawełną lub gazą nasączoną roztworem przez 1-2 dni. Aby nasycić lek, należy go zwilżyć dwa razy dziennie.

Aby uniknąć zanieczyszczenia końcówki kroplomierza i roztworu, nie dotykaj zakraplacza na powiekach, małżowinie usznej, zewnętrznym kanale słuchowym, przyległych obszarach i innych powierzchniach.

Efekt uboczny

Na skórze i tkance podskórnej: rumień wielopostaciowy i guzkowaty.

Z układu sercowo-naczyniowego: wydłużenie odstępu QT, komorowe zaburzenia rytmu (w tym typu piruetowego), zapalenie naczyń, uderzenia gorąca, migrena, omdlenia.

Z przewodu pokarmowego i wątroby: wzdęcia, anoreksja.

Od strony układu nerwowego i psychiki: nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, bezsenność, pobudzenie, drżenie, w bardzo rzadkich przypadkach, obwodowe zaburzenia wrażliwości, pocenie się, parestezje i dysestezja, zaburzenia koordynacji, zaburzenia chodu, napady drgawek, uczucie strachu i splątania, koszmary senne, depresja, omamy, zaburzenia smaku i węchu zaburzenia widzenia (podwójne widzenie, chromatopsja), szum w uszach, przemijająca utrata słuchu. Jeśli wystąpią takie reakcje, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i powiadomić lekarza prowadzącego.

Z układu krwiotwórczego: trombocytopenia, bardzo rzadko - leukocytoza, trombocytoza, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość, agranulocytoza, pancytopenia (zagrażająca życiu), depresja szpiku kostnego (zagrażająca życiu).

Reakcje alergiczne i immunopatologiczne: gorączka narkotykowa, a także nadwrażliwość na światło, rzadko skurcz oskrzeli, bardzo rzadko wstrząs anafilaktyczny, bóle mięśni, zespół Lyella, śródmiąższowe zapalenie nerek, zapalenie wątroby.

Układ mięśniowo-szkieletowy: zapalenie stawów, zwiększone napięcie mięśni i skurcze. Bardzo rzadko - osłabienie mięśni, zapalenie ścięgien, zerwanie ścięgien (głównie ścięgno Achillesa), zaostrzenie objawów miastenii.

Narządy oddechowe: duszność (w tym stany astmatyczne).

Ogólny stan: astenia, gorączka, obrzęk, pocenie się (nadmierna potliwość).

Wpływ na wskaźniki laboratoryjne: hiperglikemia, zmiana stężenia protrombiny, wzrost aktywności amylazy.

Cyprofloksacyna: działania niepożądane, analogi, koszty i recenzje

Pomimo szerokiego zakresu działania przeciwdrobnoustrojowego, wyraźnego wpływu na organizm i obszernej listy wskazań, lek rzadko powoduje działania niepożądane.

Lekarze częściej niż inni zauważają:

  • nudności, w pojedynczych przypadkach - wymioty, utrata apetytu,
  • zawroty głowy, bóle głowy,
  • reakcje alergiczne
  • tachykardia, duszność.

Przy podawaniu pozajelitowym może pojawić się ból w miejscu zakraplacza, lekki obrzęk, zapalenie żył.

Spośród analogów cyprofloksacyny, które mają to samo spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, lekarz może zalecić:

  • Kwintor (Indie),
  • Infipipro (Indie),
  • Tseprova (Indie),
  • Ciprinol i przedłużona postać Ciprinol SR (Słowenia),
  • Tsiprobay (Niemcy),
  • Tsifran (Indie).

Koroshkin Petr Vasilievich, lekarz - terapeuta. „Rzadko przepisuję cyprofloksacynę.Nie wynika to jednak z niskiej skuteczności leku, ale wręcz przeciwnie, z szerokim spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego. Przepisuję go pacjentom ze szczególnie opornymi formami infekcji. Lek pomaga szybko, rzadko powoduje komplikacje. ”

Andrey, 38 lat. „Lekarz przepisał cyprofloksacynę, gdy zdiagnozowano rzeżączkę. Biorąc pod uwagę jego stan, słabo wierzono, że tylko jedna tabletka pomoże. Ale tak naprawdę wystarczyło, aby objawy choroby szybko zniknęły. ”

Cyprofloksacyna, której działania niepożądane występują dość rzadko, a lista przeciwwskazań jest dość mała, jest skutecznym antybiotykiem stosowanym w leczeniu różnych infekcji. Najbardziej przystępny lek domowy (koszt waha się od 40-50 rubli). Ale zagraniczne analogi również nie uderzają wiele, na przykład izraelski lek Ciprofloxacin Teva kosztuje około 130 rubli za 10 tabletek po 0,5 g każda.

Opcjonalnie

Nie ma zasadniczej różnicy w sposobie przyjmowania leków od różnych producentów: instrukcje użytkowania Cyprofloksacyna-AKOS podobne do instrukcji na Cyprofloksacyna-FPO, Cyprofloksacyna Promed, Wero-cyprofloksacynalub Ciprofloxacin-teva.

W przypadku dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat lek zaleca się przepisywać tylko wtedy, gdy patogen jest oporny na inne środki chemioterapeutyczne.

Przedawkowanie

Objawy nie ma specyficznych objawów. W kilku przypadkach odnotowano odwracalne działanie toksyczne na miąższ nerki. Zaleca się monitorowanie czynności nerek.

Leczenie: konieczne jest umycie żołądka, aby zapewnić wystarczający przepływ płynu.

Jeśli pojawią się objawy przedawkowania, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Cechy farmakologiczne

Lek odnosi się do antybiotyków o szerokim spektrum serii fluorochinolonów, jest stosowany ogólnoustrojowo. Środek przeciwbakteryjny drugiej generacji jest skuteczny przeciwko bakteriom tlenowym Gram-ujemnym i Gram-dodatnim:

  • pseudomonady
  • meningokoki
  • hemophilus grypy,
  • Shigella
  • Proteus
  • enterobacter

Jednak czynniki wywołujące syfilis i ureaplasmosis, a także niektóre bakteroidy, są oporne na cyprofloksacynę. Ponadto większość gronkowców nie jest zabijana przez chinolowy środek przeciwbakteryjny.

Dzięki aktywnej substancji farmaceutycznej wywiera działanie bakteriobójcze, gyraza DNA jest tłumiona, a wytwarzanie bakteryjnego DNA jest hamowane. Antybiotyk zabija nie tylko rozmnażające się mikroorganizmy chorobotwórcze, ale także drobnoustroje znajdujące się w fazie uśpienia.

Absorpcja czynnej substancji farmaceutycznej z układu pokarmowego jest szybka, dystrybucja w tkankach jest jednolita, przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego. Przy pustym żołądku wchłanianie jest szybsze. Antybiotyk rozkłada się w wątrobie, a nerki i układ trawienny są wydalane. Najwyższe stężenie składnika aktywnego jest uwidocznione w żółci.

Główna substancja czynna przechodzi przez łożysko i jest wydzielana podczas laktacji. Co więcej, lek działa na centralny układ nerwowy, dlatego podczas leczenia warto zrezygnować z kontroli nad samochodem i innymi mechanizmami, które wymagają skoncentrowanej uwagi w związku ze spadkiem szybkości reakcji.

Właściwości farmakologiczne

Lek przeciwbakteryjny w swojej strukturze chemicznej odnosi się do pochodnych chinolonu. Cyprofloksacyna ma następujące działanie na bakterie:

  1. Hamuje enzym gyrazę DNA, która jest odpowiedzialna za tworzenie bakteryjnego DNA i pomaga czytać informacje genetyczne podczas reprodukcji komórek.
  2. Zakłóca syntezę DNA mikroorganizmów.
  3. Opóźnia wzrost i rozwój bakterii chorobotwórczych.
  4. Niszczy ścianę komórkową, powodując śmierć patogenu.

W odniesieniu do flory Gram-ujemnej lek jest wysoce aktywny na wszystkich etapach cyklu życia komórki. Na bakterie Gram-dodatnie działa tylko w okresie podziału.Ponieważ w organizmie ludzkim nie ma enzymu gyrazy DNA, cyprofloksacyna charakteryzuje się niską toksycznością.

Podczas stosowania tego leku oporność krzyżowa mikroorganizmów na inne antybiotyki nie jest wytwarzana. Przeciwnie, wzrasta wrażliwość flory chorobotwórczej na cefalosporyny, penicyliny, tetracykliny, aminoglikozydy.

Lek aktywnie niszczy następujące grupy patogennych mikroorganizmów:

  1. Tlenowe bakterie Gram-ujemne - Yersinia, Escherichia, Vibrio cholerae, Salmonella, Shigella, Klebsiella, Proteus itp.
  2. Niektóre patogeny pasożytujące wewnątrz komórek to prątki gruźlicy, Legionella, brucella, listeria itp.
  3. Tlenowce Gram-dodatnie - paciorkowce, gronkowce.

Nie wszystkie grupy patogenów są wrażliwe na działanie tego leku. Odporność na „cyprofloksacynę” różni się:

  • odmiany gronkowców oporne na działanie „metycyliny”,
  • niektóre Clostridia i niektóre rodzaje prątków,
  • enterokoki,
  • czynnik sprawczy nocardiozy,
  • bakteroidy
  • ureaplasma
  • blada treponema.

Po dostaniu się do przewodu pokarmowego tabletki cyprofloksacyny bardzo szybko wchłaniają się w dwunastnicy i jelicie czczym. Wchłanianie może być nieco spowolnione przez przyjmowanie pokarmu, ale poziom biodostępności nie zmienia się. Około jedna trzecia leku wiąże się z albuminą osocza. Najwyższe stężenie wykrywane jest w organizmie po 1–1,5 godzinach.

Dystrybucja zachodzi we wszystkich narządach z wyjątkiem tych, które zawierają dużą ilość tłuszczu. Stężenie antybiotyku w tkankach jest kilkakrotnie wyższe niż w osoczu krwi. Wysokie stężenia leku niezbędne do uzyskania efektu terapeutycznego znajdują się w skórze i mięśniach, różnych płynach biologicznych, narządach brzucha, klatce piersiowej, przestrzeni zaotrzewnowej i małej miednicy.

Niewielka ilość leku wchodzi do płynu mózgowo-rdzeniowego. W procesie zapalnym w oponach stopień penetracji zwiększa się kilkakrotnie. Wystarczająca ilość substancji przenika do krwi płodu przez łożysko, nieco mniej przenika do mleka matki.

Część leku jest przekształcana w wątrobie z powstawaniem nieaktywnych produktów przemiany materii. Okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi około 4 godzin, jednak jeśli pogorszy się funkcjonowanie nerek, może wzrosnąć do 12 godzin. W tym przypadku nie obserwuje się efektu kumulacji, ponieważ w przypadku niewydolności nerek lek jest wydalany przez jelita.

Przy stosowaniu miejscowym antybiotyk dobrze przenika do komórek rogówki i tkanek przedniej komory oka. Lek gromadzi się w ciągu 10 minut, a dostępne stężenie substancji jest wystarczające, aby zniszczyć większość wrażliwej flory. Spadek stężenia rozpoczyna się 2 godziny po wprowadzeniu kropli, efekt terapeutyczny trwa około 6 godzin.

Schemat dawkowania

Schemat dawkowania jest indywidualny. Wewnątrz - 250-750 mg 1-2 razy / dobę. Czas trwania leczenia wynosi od 7-10 dni do 4 tygodni.

W przypadku podawania dożylnego pojedyncza dawka wynosi 200-400 mg, częstotliwość podawania wynosi 2 razy / dobę. , czas trwania leczenia wynosi 1-2 tygodnie, jeśli to konieczne i więcej. Można podawać iv w strumieniu, ale bardziej korzystnie, podawać kroplami przez 30 minut.

Po zastosowaniu miejscowym co 1-4 godziny wkrapla się 1-2 krople do dolnego worka spojówkowego chorego oka. Po poprawie można zwiększyć odstępy między wkropleniami.

Maksymalna dzienna dawka dla dorosłych przyjmowanych doustnie wynosi 1,5 g.

Interakcje z innymi lekami

Jeśli przyjmujesz inne leki, koniecznie powiadom o tym lekarza, a jeśli leczysz się, skonsultuj się z lekarzem w sprawie możliwości zastosowania leku.

Jednoczesne podawanie zwiększa stężenie i spowalnia wydalanie teofiliny i innych ksantyn (np. Kofeiny, pentoksyfiliny, oksopentyfiliny), fenytoiny, klozapiny, doustnych leków hipoglikemicznych, pośrednich leków przeciwzakrzepowych i pomaga obniżyć wskaźnik protrombiny. Wzmacnia działanie tyzanidyny.

Niesteroidowe leki przeciwzapalne (z wyjątkiem kwasu acetylosalicylowego) zwiększają ryzyko drgawek.

Wzmacnia działanie innych leków przeciwdrobnoustrojowych (antybiotyki beta-laktamowe, aminoglikozydy, klindamycyna, metronidazol). Z powodzeniem można go stosować w skojarzeniu z azlocyliną i ceftazydymem w zakażeniach wywołanych przez Pseudomonas spp., Z meslocyliną, azlocyliną i innymi antybiotykami beta-laktamowymi - w zakażeniach paciorkowcowych, izoksazolpenicylinami i zakażeniami wankomycyną - w zakażeniach gronkowcowych, zakażeniami wywołanymi przez metaphylocinin i zakażeniami metafilocyną.

Wzmacnia nefrotoksyczne działanie cyklosporyny, zwiększa toksyczność metotreksatu.

Podawanie doustne wraz z lekami zawierającymi żelazo, sukralfatem i środkami zobojętniającymi kwas zawierającymi jony magnezu, wapnia i glinu, didanozyna prowadzi do zmniejszenia wchłaniania cyprofloksacyny, dlatego należy ją przyjmować 1-2 godziny przed lub 4 godziny po przyjęciu powyższych środków.

Metoklopramid przyspiesza wchłanianie cyprofloksacyny.

Jednoczesne podawanie leków moczopędnych prowadzi do spowolnienia eliminacji (do 50%) i zwiększenia stężenia cyprofloksacyny.

Należy unikać jednoczesnego stosowania cyprofloksacyny i produktów mlecznych lub napojów wzbogaconych minerałami (na przykład mlekiem, jogurtem, sokiem pomarańczowym wzbogaconym wapniem), ponieważ wchłanianie cyprofloksacyny może być zmniejszone. Wapń, który jest częścią innych produktów spożywczych, nie wpływa znacząco na wchłanianie cyprofloksacyny.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania cyprofloksacyny z lekami przeciwarytmicznymi klasy I A lub klasy III, ponieważ cyprofloksacyna może wydłużyć odstęp QT.

Jednoczesne stosowanie cyprofloksacyny i ropinirolu, preparatów zawierających lidokainę, klozapinę, syldenafil prowadzi do wzrostu stężenia i biodostępności tego ostatniego, dlatego stosowanie tych kombinacji jest możliwe tylko po ocenie stosunku korzyści do ryzyka.

Zastosowanie środków przeciwdrobnoustrojowych

Cyprofloksacyna jest mało toksyczna, dobrze tolerowana przez pacjentów, ale jest stosowana tylko zgodnie z zaleceniami lekarza i po zdiagnozowaniu stanu pacjenta, określając rodzaj patogennej mikroflory. Środek przeciwdrobnoustrojowy skutecznie leczy następujące stany patologiczne:

  • ostre i przewlekłe patologie dróg oddechowych,
  • choroby otorynolaryngiczne o ostrym i przewlekłym przebiegu (zapalenie migdałków, zapalenie zatok szczękowych, ucho środkowe),
  • proces zapalny narządów miednicy u mężczyzn i kobiet (zapalenie gruczołu krokowego, jajników, jajowodów, rzeżączka, chlamydia)

Tabletki cyprofloksacyny pomagają w biegunce zakaźnego pochodzenia, shigellozie i uszkodzeniach Salmonelli w ciele, są również spowodowane zapaleniem szpiku kostnego, ogólnym zakażeniem ciała i pyogennym zapaleniem stawów. Ponadto lek jest często stosowany w okresie pooperacyjnym w celu zmniejszenia ryzyka powikłań chirurgicznych i leczenia neutropenii u pacjentów z obniżoną odpornością.

Funkcje aplikacji

Przed rozpoczęciem leczenia skonsultuj się z lekarzem!

Jeśli podczas leczenia lub po jego zakończeniu wystąpi ciężka i długotrwała biegunka, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Jeśli w ścięgienach występują bóle, należy przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Wpływ na zdolność prowadzenia samochodu i pracy z mechanizmami

Podczas leczenia należy powstrzymać się od angażowania się w potencjalnie niebezpieczne czynności wymagające zwiększonej uwagi i szybkości reakcji umysłowych i motorycznych.

Zasady stosowania leku i dawki

Schemat dawkowania tabletek jest indywidualny - zależy od stanu ciała pacjenta, cech obrazu klinicznego, diagnozy, wieku i masy ciała pacjenta. Ważną rolę odgrywa obecność dolegliwości nerek i wątroby. W przypadku dysfunkcji tych narządów dawkę należy zmniejszyć o połowę. Czas trwania leczenia wynosi zwykle od 7 do 14 dni, terapia odbywa się pod nadzorem lekarza prowadzącego.

Tabletki są przyjmowane doustnie, maksymalna dzienna dawka wynosi 1,5 g. Zaleca się, aby osoba dorosła piła 250–750 mg - 2–3 sztuki dziennie. Aby uzyskać skuteczność, zaleca się picie leku przed posiłkami popijając niewielką ilością wody.

Zabronione jest samodzielne zmienianie dawki i przerywanie antybiotykoterapii przy pierwszych oznakach poprawy.

Nieskomplikowane stany leczy się tabletkami 250 mg - dwa razy dziennie. Choroby o umiarkowanym nasileniu i ciężkie infekcje można wyleczyć tylko za pomocą tabletek 500 mg - dwa lub trzy razy dziennie. Dawki cyprofloksacyny dla dorosłych zależą również od wskazań do stosowania:

    Czas trwania leczenia infekcji dróg oddechowych wynosi od 5 do 21 dni, przepisuje się od 500 do 750 mg na dobę. W płucnej postaci mukowiscydozy dawki dobiera się indywidualnie.

Jeśli nie można stosować tabletek, cyprofloksacyna jest przepisywana dożylnie, domięśniowo (zastrzyki) i kroplówka. Kroplomierz antybiotykowy podaje się przez 30 do 60 minut. Instrukcje dotyczące stosowania leku wskazują, że infuzję należy wykonać razem z chlorkiem sodu, roztworem Ringera, dekstrozą i fruktozą. Dożylne zastrzyki wykonuje się najczęściej w celu zapobiegania infekcjom pooperacyjnym w dawce 400–600 mg, a domięśniowo - w okresie pooperacyjnym.

Dla dzieci cyprofloksacyna jest przepisywana na podstawie stosunku ryzyka do korzyści.

Otorynolaryngolodzy i okuliści często przepisują również krople do oczu i cyprofloksacyny.

Metoda stosowania leku jest lokalna, roztwór wprowadza się do oczu i uszu co 4 godziny, a w ciężkich infekcjach co godzinę. Po poprawie dawka jest zmniejszana za zgodą lekarza.

Czy cyprofloksacyna jest antybiotykiem?

Cyprofloksacyna jest antybiotykiem z grupy fluorochinoli. Jego substancja czynna dobrze wnika w struktury komórkowe bakterii, co decyduje o skuteczności leczenia zakażeń szpitalnych. Lek działa przeciwko mikroorganizmom znajdującym się na etapie rozmnażania lub uśpienia.

Prowadzi produktywną walkę z bakteriami beztlenowymi Gram-dodatnimi i nieujemnymi, a także patogenami wewnątrzkomórkowymi. Przy doustnym stosowaniu leku lek jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. W takim przypadku maksymalne stężenie leku w tkankach osiąga się po 1-1,5 godziny.

Środki ostrożności

Ciężka miażdżyca naczyń mózgowych, wypadek mózgowo-naczyniowy, choroba psychiczna, zespół epileptyczny, epilepsja, ciężka niewydolność nerek i / lub wątroby, zaawansowany wiek.

Zaburzenia serca. Cyprofloksacynę należy stosować ostrożnie w połączeniu z lekami wydłużającymi odstęp QT (na przykład leki przeciwarytmiczne klasy I A i III) lub u pacjentów ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia zaburzeń rytmu piruetycznego (na przykład ze znanym wydłużeniem odstępu QT, skorygowana hipokaliemia).

Układ mięśniowo-szkieletowy.Przy pierwszych objawach zapalenia ścięgna (bolesny obrzęk stawu, stan zapalny) należy przerwać stosowanie cyprofloksacyny, wykluczyć aktywność fizyczną, ponieważ istnieje ryzyko zerwania ścięgna i skonsultuj się z lekarzem. Cyprofloksacynę należy stosować ostrożnie u pacjentów przyjmujących sterydy z wywiadem chorób ścięgien związanych z chinolonami.

Cyprofloksacyna nasila osłabienie mięśni u pacjentów z miastenią.

Należy zachować ostrożność w przypadku udaru mózgu, choroby psychicznej (depresja, psychoza), niewydolności nerek (której towarzyszy również niewydolność wątroby). W bardzo rzadkich przypadkach zaburzenia psychiczne przejawiają się w próbach samobójczych. W takich przypadkach należy natychmiast przerwać stosowanie cyprofloksacyny i poinformować o tym lekarza.

Podczas przyjmowania cyprofloksacyny może wystąpić reakcja fotouczulenia, dlatego pacjenci powinni unikać kontaktu z bezpośrednim światłem słonecznym i promieniowaniem UV. Leczenie w tym przypadku należy przerwać.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania cyprofloksacyny i teofiliny, metyloksantyny, kofeiny, duloksetyny, klozapiny, ponieważ wzrost stężenia tych leków we krwi może powodować określone działania niepożądane.

Aby uniknąć rozwoju krystalurii, nie należy przekraczać zalecanej dawki dziennej, konieczne jest również wystarczające spożycie płynów i utrzymanie kwaśnej reakcji moczu.

Podanie ogólne (tabletki, roztwór do infuzji, koncentrat do przygotowania roztworu do infuzji)

U dorosłych pacjentów cyprofloksacynę stosuje się w leczeniu i zapobieganiu chorobom zakaźnym i zapalnym wywoływanym przez wrażliwe mikroorganizmy:

  • zapalenie oskrzeli (przewlekłe w ostrym stadium i ostre), rozstrzenie oskrzeli, zapalenie płuc, mukowiscydoza i inne infekcje dróg oddechowych,
  • zapalenie czołowe, zapalenie zatok, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zapalenie migdałków, zapalenie sutka i inne infekcje narządów laryngologicznych,
  • odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego i inne infekcje nerek i dróg moczowych,
  • zapalenie przydatków, rzeżączka, zapalenie gruczołu krokowego, chlamydia i inne infekcje narządów miednicy i narządów płciowych,
  • zmiany bakteryjne przewodu pokarmowego (przewodu pokarmowego), przewodów żółciowych, ropnia dootrzewnowego i innych infekcji narządów jamy brzusznej,
  • wrzodziejące infekcje, oparzenia, ropnie, rany, ropowica i inne infekcje skóry i tkanek miękkich,
  • septyczne zapalenie stawów, zapalenie kości i szpiku oraz inne infekcje kości i stawów,
  • operacje chirurgiczne (w celu zapobiegania infekcji),
  • wąglik płucny (w profilaktyce i leczeniu),
  • infekcje na tle niedoboru odporności wynikające z leczenia lekami immunosupresyjnymi lub neutropenii.

U dzieci w wieku od 5 do 17 lat cyprofloksacyna jest przepisywana ogólnie w leczeniu mukowiscydozy płucnej w leczeniu powikłań wywołanych przez Pseudomonas aeruginosa, a także w zapobieganiu i leczeniu wąglika płucnego (Bacillus anthracis).

Roztwór do infuzji i koncentrat do przygotowania roztworu do infuzji są również stosowane w przypadku infekcji oka i ciężkiej ogólnej infekcji organizmu - posocznicy.

Tabletki są przepisywane na KFOR (selektywne odkażanie jelit) dla pacjentów o obniżonej odporności.

Skutki uboczne

Nudności, biegunka, wymioty, bóle brzucha, wzdęcia, zmniejszenie apetytu, żółtaczka cholestatyczna (szczególnie u pacjentów z chorobami wątroby w przeszłości), zapalenie wątroby, zapalenie wątroby.

Z układu nerwowego

Zawroty głowy, ból głowy, zwiększone zmęczenie, niepokój, drżenie, bezsenność, senne koszmary, paralgezja obwodowa (anomalia w odczuwaniu bólu), zwiększone pocenie się, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, splątanie, depresja, omamy i inne objawy reakcji psychotycznych (czasami postępujące do stanów, w których pacjent może sam sobie zaszkodzić), migrena, omdlenia, zakrzepica tętnicy mózgowej.

Z narządów zmysłów

Naruszenie smaku i zapachu, upośledzenie wzroku (podwójne widzenie, przebarwienia), szum w uszach, utrata słuchu.

Z układu sercowo-naczyniowego

Tachykardia, zaburzenia rytmu serca, obniżone ciśnienie krwi.

Z układu krwiotwórczego

Ze strony wskaźników laboratoryjnych

Z układu moczowego

Krwiomocz, krystaluria (głównie z moczem alkalicznym i niskim wydalaniem moczu), kłębuszkowe zapalenie nerek, bolesne oddawanie moczu, wielomocz, zatrzymanie moczu, albuminuria, krwawienie z cewki moczowej, krwiomocz, zmniejszona czynność wydalnicza nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek.

Swędząca skóra, pokrzywka, tworzenie się pęcherzy z towarzyszącym krwawieniem i pojawienie się małych guzków tworzących strupki, gorączka narkotykowa, plamiste krwotoki na skórze (wybroczyny), obrzęk twarzy lub krtani, duszność, eozynofilia, zwiększona światłoczułość, zapalenie naczyń, rumień guzowaty (w tym zespół Stevensa-Johnsona), toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella).

Specjalne instrukcje

Cyprofloksacynę należy przepisywać osobom starszym i pacjentom w wieku poniżej 18 lat z zachowaniem ostrożności. Pacjenci, którzy wymagają stosowania antybiotyku, ale mają zaburzenia czynności nerek i wątroby, powinni zmniejszyć dawkę. Środek przeciwbakteryjny jest również starannie przepisywany pacjentom z miażdżycą naczyń mózgowych, zaburzeniami dopływu krwi do mózgu, napadami padaczkowymi i napadami o nieznanej etiologii.

Dodatkowe zasady podczas używania leku:

  • podczas terapii pacjent musi monitorować schemat picia,
  • wiele luźnych stolców - okazja do anulowania środka przeciwdrobnoustrojowego,
  • podczas przyjmowania antybiotyku z barbituranami zaleca się monitorowanie stanu układu sercowo-naczyniowego, wykonanie EKG.

Leczenie cyprofloksacyną nie oznacza jednoczesnego picia nawet lekkich napojów alkoholowych.

Stosowanie miejscowe (krople do oczu, krople do oczu i uszu)

Krople cyprofloksacyny stosuje się w leczeniu i zapobieganiu następującym zakaźnym stanom zapalnym wywołanym przez drobnoustroje wrażliwe na cyprofloksacynę:

  • okulistyka (krople do oczu, krople do oczu i krople do uszu): zapalenie powiek, podostre i ostre zapalenie spojówek, zapalenie powiek, zapalenie spojówek, zapalenie rogówki, zapalenie rogówki i spojówek, zapalenie miednicowe (jęczmień), przewlekłe zapalenie dna oka i pęcherza, infekcja bakteryjna rogówki, bakteryjne infekcje rogówki i zakażenia oka z powodu infekcji oka chirurgia okulistyczna,
  • otorynolaryngologia (krople do oczu i uszu): zewnętrzne zapalenie ucha środkowego, leczenie powikłań zakaźnych w okresie pooperacyjnym.

Lek „cyprofloksacyna”: wskazania do stosowania

W zależności od tej lub innej formy uwalniania, ten lek może być przepisywany na różne choroby. Rozważ bardziej szczegółowo wskazania do stosowania.

Tabletki i roztwór do infuzji

Te postacie leku są przepisywane na choroby zakaźne i zapalne, które zostały spowodowane przez mikroorganizmy wrażliwe na cyprofloksacynę.

Tak więc ten lek jest stosowany w leczeniu dróg oddechowych, ucha, nosa i gardła, dróg moczowych i nerek, narządów płciowych, układu trawiennego (w tym zębów, ust i szczęki), dróg żółciowych, błon śluzowych, skóry, pęcherzyka żółciowego, układ mięśniowo-szkieletowy i tkanki miękkie. Należy również zauważyć, że ten lek jest wskazany w leczeniu zapalenia otrzewnej i sepsy. Ponadto stosuje się go w leczeniu i zapobieganiu infekcjom u osób o obniżonej odporności (podczas terapii immunosupresyjnej).

W okulistyce lek stosuje się w chorobach zakaźnych i zapalnych oczu. Takie nieprawidłowości obejmują zapalenie powiek, zapalenie rogówki, zapalenie powiek i spojówek, zapalenie rogówki i spojówek, bakteryjne owrzodzenie rogówki, podostre i ostre zapalenie spojówek, meibomit (lub tak zwany „jęczmień”) i przewlekłe zapalenie dakryocystystyczne. Ponadto krople cyprofloksacyny stosuje się w leczeniu zakaźnych zmian chorobowych oka po ich wniknięciu lub zranieniu przez ciała obce. Należy również zauważyć, że ten lek jest często przepisywany w celu zapobiegania przed i pooperacyjnym powikłaniom zakaźnym podczas operacji okulistycznej.

W otorynolaryngologii lek ten można przepisać na zewnętrzne zapalenie ucha środkowego, a także w leczeniu powikłań pooperacyjnych pooperacyjnych.

Leki o podobnych skutkach

Podobnie jak w przypadku innych leków, cyprofloksacyna ma bezwzględny (w oparciu o główną substancję czynną chlorowodorek cyprofloksacyny) i odpowiednie analogi (inny aktywny składnik). Aby uzyskać więcej informacji na temat leków generycznych, zobacz tabelę:

NarkotykiGłówna substancja czynnaProducentCena w Rosji w rublach
Ciprofloxacin-tevaChlorowodorek cyprofloksacynyWęgryod 128
Ciprofloksacyna-EcoChlorowodorek cyprofloksacynyRosjaod 99
Cyprofloksacyna-AkosChlorowodorek cyprofloksacynyRosjaod 18 lat
EcocifolCyprofloksacynaRosjaod 73
KwintorMleczan cyprofloksacynyRosjaod 60

Koszt cyprofloksacyny i leków generycznych różni się w zależności od sieci aptek, regionu, liczby tabletek w opakowaniu. Za 10 sztuk 500 mg będziesz musiał zapłacić 40 rubli.

Możliwość stosowania leku Ciprofloxacin podczas ciąży i laktacji:

Przyjmowanie tego leku podczas karmienia piersią i podczas ciąży jest zabronione.

W dzieciństwie i okresie dojrzewania lek można przyjmować dopiero po ocenie stanu zdrowia ludzi. Jeśli lekarz uzna, że ​​ryzyko jest nieznaczne dla zdrowia i życia dziecka, a zdolność leku do pomocy osobie jest dość wysoka, możesz przepisać taki lek. Nie zapominaj, że u dzieci i młodzieży artropatia występuje dość często podczas przyjmowania leku.

Analogi cyprofloksacyny

Synonimy: Ciprofloxacin-teva, Basigen, Cyprofloksacyna-FPO, Ififpro, Cyprofloksacyna Promed, Prosipro, Cyprofloksacyna-AKOS, Cyprinol, Cyprodox, Cyfrowe, Ecocifol, Tseprova.

Analogi cyprofloksacyny o podobnym mechanizmie działania: Abactal, Gatispan, Zanocin, Ivacin, Levotek, Lewofloksacyna, Moksimak, Nolicin, Ofloksacyna, Oflocide, Pefloksacyna, Elefloks.

Dla dzieci

W przypadku dzieci cyprofloksacynę można stosować jako lek drugiej i trzeciej linii w leczeniu powikłanych ZUM i odmiedniczkowe zapalenie nerekspowodowane przez E. coli (badania kliniczne przeprowadzono w grupie dzieci w wieku 1-17 lat) w celu zmniejszenia ryzyka rozwoju lub postępu wąglik w przypadku aerogenicznego kontaktu z B. anthracis.

Jest również przepisywany w leczeniu powikłań płucnych wywołanych przez P. aeruginosa u dzieci z mukowiscydoza (badania kliniczne przeprowadzono na grupie pacjentów w wieku 5-17 lat).

Podczas badania leczenie zostało przepisane tylko pacjentom z powyższymi diagnozami. Doświadczenie z innymi wskazaniami jest ograniczone.

Dawkowanie dla dzieci dobiera się w zależności od diagnozy.

Tabletki powlekane

Tabletki cyprofloksacyny przyjmuje się doustnie po posiłku, połykając w całości, popijając niewielką ilością płynu. Przyjmowanie tabletek na pusty żołądek przyspiesza wchłanianie substancji czynnej.

Zalecane dawkowanie: 250 mg 2-3 razy dziennie, z ciężkimi zakażeniami - 500-750 mg 2 razy dziennie (1 raz w ciągu 12 godzin).

Dawkowanie na podstawie choroby / stanu:

  • infekcje dróg moczowych: dwa razy dziennie, 250-500 mg w ciągu 7 do 10 dni,
  • przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego: dwa razy dziennie przy 500 mg przez 28 dni,
  • niepowikłana rzeżączka: 250–500 mg raz,
  • zakażenie gonokokami w połączeniu z chlamydią i mykoplazmozą: dwa razy dziennie (1 raz w ciągu 12 godzin) 750 mg w ciągu od 7 do 10 dni,
  • chancroid: dwa razy dziennie, 500 mg przez kilka dni,
  • karetka meningokokowa w nosogardzieli: 500–750 mg raz,
  • przewlekły przewóz salmonelli: dwa razy dziennie po 500 mg (w razie potrzeby zwiększyć do 750 mg) w ciągu maksymalnie 28 dni,
  • ciężkie zakażenia (nawracające mukowiscydoza, zakażenia jamy brzusznej, kości, stawów) wywołane przez pseudomonady lub gronkowce, ostre zapalenie płuc wywołane przez paciorkowce, zakażenia chlamydiowe dróg moczowo-płciowych: dwa razy dziennie (1 raz na 12 godzin) w dawce 750 mg (przebieg leczenia zapalenia kości i szpiku może trwać do 60 dni)
  • zakażenia przewodu pokarmowego wywołane przez Staphylococcus aureus: dwa razy dziennie (1 raz na 12 godzin) w dawce 750 mg w ciągu 7 do 28 dni,
  • powikłania spowodowane przez Pseudomonas aeruginosa u dzieci w wieku 5-17 lat z mukowiscydozą płucną: dwa razy dziennie przy 20 mg / kg (maksymalna dawka dobowa - 1500 mg) w ciągu 10 do 14 dni,
  • wąglik płucny (leczenie i zapobieganie): dwa razy dziennie dla dzieci 15 mg / kg, dorośli 500 mg (maksymalne dawki: pojedyncze - 500 mg, dziennie - 1000 mg), przebieg leczenia - do 60 dni, zacznij przyjmować lek Powinno to nastąpić natychmiast po zakażeniu (podejrzane lub potwierdzone).

Maksymalna dzienna dawka cyprofloksacyny w niewydolności nerek:

  • klirens kreatyniny (CC) 31–60 ml / min / 1,73 m2 lub stężenie kreatyniny w surowicy 1,4–1,9 mg / 100 ml - 1000 mg,
  • KK 2 lub stężenie kreatyniny w surowicy> 2 mg / 100 ml - 500 mg.

Pacjenci poddawani dializie hemodialnej lub otrzewnowej powinni przyjmować tabletki po sesji dializy.

Starsi pacjenci wymagają zmniejszenia dawki o 30%.

Roztwór i koncentrat

Przepisać lek do wstrzykiwań w postaci zakraplacza do dużych żył. Stężony preparat przed użyciem rozcieńcza się w 50 ml jednego z roztworów do wlewów dożylnych.

Dawka roztworu do wstrzykiwań zależy od ciężkości patologii i ogólnego stanu pacjenta. W leczeniu chorób oskrzeli i płuc, układu moczowego, biegunki zakaźnej i innych chorób podaje się 400 mg substancji czynnej. Musisz to zrobić 2 lub 3 razy dziennie.

W ciężkich infekcjach, które stanowią zagrożenie dla życia, lek podaje się trzy razy dziennie, z każdym zakraplaczem, 400 mg substancji czynnej dostaje się do organizmu. W leczeniu wąglika czas trwania kursu wynosi 60 dni.

Dzieciom w wieku od 5 do 17 lat z leczeniem stanu zapalnego wywołanego przez Pseudomonas aeruginosa podaje się lek w dawce 10 mg na kilogram masy ciała. Czas trwania kursu wynosi od 10 do 15 dni.

W leczeniu pacjentów w podeszłym wieku dawkę można nieznacznie zmniejszyć, biorąc pod uwagę zmiany czynności nerek. W przypadku osób poddawanych hemodializie infuzje kroplowe należy wykonywać natychmiast po sesji.

Średni czas trwania kursu terapeutycznego:

  • w przypadku nieskomplikowanej ostrej rzeżączki - 1 dzień,
  • na zakaźne zmiany jamy brzusznej i układu moczowo-płciowego - od 7 do 10 dni,
  • w walce z zapaleniem kości i szpiku - do 2 miesięcy,
  • z innymi procesami zakaźnymi i zapalnymi - do 14 dni.

Roztwór do infuzji, koncentrat do przygotowania roztworu do infuzji

Lek podaje się dożylnie, powoli, do dużej żyły, co zmniejsza ryzyko powikłań w miejscu wstrzyknięcia. Po wprowadzeniu 200 mg cyprofloksacyny infuzja trwa 30 minut, 400 mg - 60 minut.

Przed użyciem koncentrat do przygotowania roztworu do infuzji należy rozcieńczyć do co najmniej 50 ml w następujących roztworach do infuzji: 0,9% roztwór chlorku sodu, roztwór Ringera, 5% lub 10% roztwór dekstrozy, 10% roztwór fruktozy, 5% roztwór dekstrozy z 0,225 –0,45% roztwór chlorku sodu.

Roztwór do infuzji podaje się sam lub razem z kompatybilnymi roztworami do infuzji: 0,9% roztwór chlorku sodu, roztwór Ringera i mleczanu Ringera, 5% lub 10% roztwór dekstrozy, 10% roztwór fruktozy, 5% roztwór dekstrozy od 0,225–0,45 % roztwór chlorku sodu. Roztwór uzyskany po zmieszaniu należy użyć tak szybko, jak to możliwe, aby zachować jego sterylność.

Jeśli nie potwierdzono zgodności z innym roztworem / lekiem, roztwór do infuzji cyprofloksacyny podaje się osobno. Widocznymi oznakami niezgodności są opady atmosferyczne, zmętnienie lub odbarwienie cieczy. Indeks wodoru (pH) roztworu do infuzji cyprofloksacyny wynosi 3,5–4,6, dlatego jest niezgodny ze wszystkimi roztworami / preparatami, które są niestabilne fizycznie lub chemicznie przy takich wartościach pH (roztwór heparyny, penicyliny), w szczególności ze środkami modyfikującymi pH po stronie alkalicznej. Ze względu na przechowywanie roztworu w niskich temperaturach możliwe jest tworzenie osadu rozpuszczalnego w temperaturze pokojowej.Nie zaleca się przechowywania roztworu do infuzji w lodówce i zamrożenia go, ponieważ odpowiedni jest tylko czysty i przezroczysty roztwór.

Zalecany schemat dawkowania cyprofloksacyny dla dorosłych pacjentów:

  • infekcje dróg oddechowych: w zależności od stanu pacjenta i ciężkości przebiegu infekcji - 2 lub 3 razy dziennie po 400 mg,
  • infekcje układu moczowo-płciowego: ostre, nieskomplikowane - 2 razy dziennie od 200 do 400 mg, powikłane - 2 lub 3 razy dziennie, 400 mg,
  • zapalenie przydatków, przewlekłe bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie jąder, zapalenie najądrzy: 2 lub 3 razy dziennie po 400 mg,
  • biegunka: 2 razy dziennie po 400 mg,
  • inne infekcje wymienione w sekcji „Wskazania do stosowania”: 2 razy dziennie po 400 mg,
  • ciężkie, zagrażające życiu zakażenia, szczególnie te wywołane przez Staphylococcus spp., Pseudomonas spp., Streptococcus spp., w tym zapalenie płuc wywołane przez Streptococcus spp., zapalenie otrzewnej, zakażenia kości i stawów, posocznica, nawrót zakażeń mukowiscydozą: 400 mg 3 razy dziennie ,
  • postać płucna (inhalacyjna) wąglika: 2 razy dziennie, 400 mg w ciągu 60 dni (w leczeniu i profilaktyce).

Korekta dawki cyprofloksacyny u pacjentów w podeszłym wieku odbywa się w dół, w zależności od ciężkości choroby i wskaźnika QC.

W leczeniu dzieci w wieku 5-17 lat zaleca się powikłania Pseudomonas aeruginosa wywołane mukowiscydozą płucną 3 razy dziennie w dawce 10 mg / kg (maksymalnie codziennie - 1200 mg) przez 10-14 dni. Do leczenia i zapobiegania wąglikowi płucnemu zaleca się 2 infuzje dziennie 10 mg / kg cyprofloksacyny (maksymalnie pojedynczo - 400 mg, codziennie - 800 mg), kurs - 60 dni.

Maksymalna dzienna dawka cyprofloksacyny w niewydolności nerek:

  • klirens kreatyniny (CC) 31–60 ml / min / 1,73 m2 lub stężenie kreatyniny w surowicy 1,4–1,9 mg / 100 ml - 800 mg,
  • KK 2 lub stężenie kreatyniny w surowicy> 2 mg / 100 ml - 400 mg.

U pacjentów poddawanych hemodializie cyprofloksacynę podaje się natychmiast po sesji.

Średni czas trwania terapii:

  • ostra niepowikłana rzeżączka - 1 dzień,
  • infekcje nerek, dróg moczowych i jamy brzusznej - do 7 dni,
  • zapalenie kości i szpiku - nie więcej niż 60 dni,
  • infekcje paciorkowcowe (ze względu na niebezpieczeństwo późnych powikłań) - co najmniej 10 dni,
  • infekcje na tle niedoboru odporności wynikające z leczenia lekami immunosupresyjnymi - przez cały okres neutropenii,
  • inne infekcje - 7-14 dni.

Krople do oczu

Krople do oczu „Cyprofloksacynę” należy wkroplić do jamy worka spojówkowego. Dawkowanie leku i częstotliwość stosowania zależą od ciężkości zmiany i charakteru patogenu:

  1. W leczeniu ostrego zapalenia spojówek, zmian zapalnych powiek i meibomitów o charakterze bakteryjnym 2 krople wkrapla się 6-8 razy dziennie. Pełny kurs trwa od 5 do 15 dni.
  2. W przypadku zapalenia rogówki (zapalenie rogówki) 1 kropla jest przepisywana 6-8 razy dziennie, przebieg leczenia trwa 2-4 tygodnie.
  3. W leczeniu ostrego zapalenia dakryocystystycznego krople stosuje się przez 2 tygodnie, 1 co 1-2 godziny.
  4. Jeśli obce cząstki dostaną się do oka lub zranią gałkę oczną, 1-2 krople są wkraplane do worka spojówkowego od 4 do 8 razy dziennie przez 1-2 tygodnie.
  5. Podczas przygotowania przedoperacyjnego przepisuje się 1 kroplę 4 razy 2 dni przed operacją, przed operacją lek podaje się 5 razy co 10 minut.
  6. W okresie pooperacyjnym lek jest przepisywany 4-6 razy dziennie przez cały okres rehabilitacji (od 7 do 30 dni).

W przypadku bakteryjnego owrzodzenia rogówki cyprofloksacynę stosuje się zgodnie z następującym schematem. Pierwszego dnia zaszczepiaj 1 kroplę co 15 minut przez pierwsze 6 godzin. Następnie nadal kapać co 30 minut do końca dnia. Drugiego dnia lek podaje się co godzinę. Od 3 do 14 dni lek stosuje się po 4 godzinach. Jeśli gojenie rogówki w tym czasie nie zostało zakończone, możesz przedłużyć przebieg leczenia o kolejny tydzień.

Krople do oczu, krople do oczu i uszu

W praktyce okulistycznej krople cyprofloksacyny (oftalmicznej, oftalmicznej i do ucha) wkrapla się do worka spojówkowego.

Schemat wkraplania w zależności od rodzaju infekcji i ciężkości procesu zapalnego:

  • ostre bakteryjne zapalenie spojówek, zapalenie powiek (proste, łuszczące się i wrzodziejące), meibomity: 1-2 krople 4-8 razy dziennie przez 5-14 dni,
  • zapalenie rogówki: 1 kropla od 6 razy dziennie przez 14–28 dni,
  • bakteryjny wrzód rogówki: 1. dzień - 1 kropla co 15 minut przez pierwsze 6 godzin leczenia, następnie 1 kropla co 30 minut w godzinach czuwania, 2. dzień - 1 kropla co godzinę w godzinach czuwania, 3–14 dni - w czasie czuwania 1 kropla co 4 godziny. Jeśli nabłonek nie wystąpił po 14 dniach leczenia, leczenie może być kontynuowane przez kolejne 7 dni,
  • ostre zapalenie dakryocystozy: 1 kropla 6-12 razy dziennie z kursem nie dłuższym niż 14 dni,
  • urazy oczu, w tym ciała obce (zapobieganie powikłaniom zakaźnym): 1 kropla 4-8 razy dziennie przez 7-14 dni,
  • przygotowanie przedoperacyjne: 1 kropla 4 razy dziennie na 2 dni przed operacją, 1 kropla 5 razy w odstępie 10 minut bezpośrednio przed operacją,
  • okres pooperacyjny (zapobieganie powikłaniom zakaźnym): 1 kropla 4-6 razy dziennie przez cały okres, zwykle od 5 do 30 dni.

W otorynolaryngologii lek (krople do oczu i uszu) wkrapla się do zewnętrznego kanału słuchowego, uprzednio starannie go oczyszczając.

Zalecany schemat dawkowania: 2–4 razy dziennie (lub częściej, w razie potrzeby) na 3-4 krople. Czas trwania terapii nie powinien przekraczać 5-10 dni, z wyjątkiem sytuacji, gdy lokalna flora jest wrażliwa, dozwolone jest przedłużenie kursu.

Podczas zabiegu zaleca się doprowadzenie roztworu do temperatury pokojowej lub temperatury ciała, aby uniknąć stymulacji przedsionkowej. Pacjent powinien leżeć na boku naprzeciwko chorego ucha i pozostawać w tej pozycji przez 5-10 minut po zakropleniu.

Czasami po miejscowym oczyszczeniu zewnętrznego kanału słuchowego można włożyć do ucha wacik zamoczony w roztworze cyprofloksacyny i trzymać go tam do następnej wkroplenia.

Krople do uszu

W praktyce laryngologicznej cyprofloksacynę wkrapla się do kanału słuchowego. Przed rozpoczęciem zabiegu należy dokładnie wyczyścić ucho. Do obolałego ucha wpuszcza się 3-4 krople, czas leczenia może wynosić od 5 do 10 dni. Narzędzie jest używane od 2 do 4 razy dziennie.

W celu zakroplenia roztwór należy ogrzać do temperatury pokojowej. Pacjent leży na boku, tak aby dotknięte ucho znajdowało się na górze. Po zabiegu należy położyć się przez kolejne 10 minut bez obracania głowy. W niektórych przypadkach, po wkropleniu, turundę bawełny lub gazy nasączoną cyprofloksacyną umieszcza się w zewnętrznym kanale słuchowym. Tampon pozostawia się w uchu do następnego wkroplenia.

Recenzje cyprofloksacyny

Recenzje cyprofloksacyny w tabletkach można znaleźć bardzo różne: ktoś uważa, że ​​lek jest skuteczny, ktoś ma dokładnie przeciwną opinię na jego temat. Co więcej, w prawie każdym przeglądzie wspomniano o działaniach niepożądanych, które wystąpiły podczas leczenia lekiem.

Krople do oczu są oceniane przez pacjentów jako lekarstwo, które nie ma wad. „Naprawdę szybko się leczą”.

Według lekarzy zalety cyprofloksacyny to:

  • wysoka aktywność bakteriobójcza,
  • szeroki zakres działania przeciwdrobnoustrojowego, w tym Tlenowce Gram (-) i Gram (+), mykoplazmy, chlamydia, prątki,
  • zdolność do przenikania dobrze do komórek i tkanek makroorganizmu, tworząc w nich stężenia przekraczające surowicę lub zbliżone do nich,
  • przedłużony T1 / 2 i obecność efektu antybiotykowego (z tego powodu lek wystarcza tylko na 2 r. / dzień.),
  • potwierdzona skuteczność leczenia infekcje szpitalne i pozaszpitalne dowolna (praktycznie) lokalizacja (jest używana do ból gardła, UTI, infekcje kościskóra itp.)
  • możliwość stosowania w ciężkich zakażeniach (w warunkach szpitalnych) jak
  • empiryczna antybiotykoterapia,
  • dobra tolerancja.

Przepisy Przepisów

Tylko wykwalifikowany lekarz ma prawo wystawić receptę na określony lek w aptece. Aby wypełnić ten dokument. Poświadczony nie tylko podpisem lekarza prowadzącego, ale także jego osobistą pieczęcią, konieczne jest przestrzeganie obowiązujących zasad i używanie języka łacińskiego. Skróty zapisane w języku łacińskim oznaczają:

  1. Rp (Przepis) - weź to.
  2. D.T.D (dawki Da Tales) - podaj tyle dawek.
  3. Signa - desygnuj.
  4. Sol (Solutio) - rozwiązanie.
  5. Tab (Tabulettae) - tabletki.
  6. (ampullis) - w ampułkach.
  7. Flak (flakonis) - w butelce.

Przede wszystkim lekarz pisze Rp: co oznacza „weź”, a następnie nazwa leku również ściśle po łacinie. W tym przypadku cyprofloksacyna. Następnie należy wskazać dawkę wybraną przez lekarza.
Kolejnym punktem zgłoszenia do apteki jest D.t.d. (podaj tak wiele dawek). Po znaku „Nie” specjalista wskazuje liczbę dawek leku przepisanego na terapię. Jeśli mówimy o roztworze do wstrzykiwań lub kroplach do oczu, należy podać liczbę ampułek lub objętość fiolki. Podczas przepisywania leku w postaci tabletek recepta wskazuje liczbę tabletek niezbędnych do przebiegu leczenia po znaku „Nie”. Łacińska litera S (Sigma) oznacza zasady przyjmowania leku (schemat dawkowania i harmonogram).

Dosłowne tłumaczenie znaków jest następujące:

  • Rp: (weź) cyprofloksacynę,
  • D.t.d (podać takie dawki) nr (dla tabletek i ampułek) lub nr 1 w płatkach (w butelce) dla kropli
  • S (znak) ile razy dziennie i ile wziąć.

Recepta powinna być napisana czytelnym naciskiem, bez poprawek i plam, przy użyciu specjalnego formularza poświadczonego osobistą pieczęcią lekarza prowadzącego i (w razie potrzeby) pieczęcią instytucji medycznej.

Ile kosztuje cyprofloksacyna?

Średnia cena cyprofloksacyny w tabletkach 500 mg na Ukrainie wynosi 22 UAH (pakiet nr 10), koszt antybiotyku w tabletkach 250 mg (pakiet nr 10) wynosi 9-10 UAH. Cena cyprofloksacyny w postaci roztworu do terapii infuzyjnej wynosi średnio 22,5 UAH. Cena ampułki z kroplami do oczu / uszu w Charkowie lub Kijowie wynosi 17-19 UAH.

W rosyjskich aptekach koszt tabletek 500 mg - od 33 rubli., Tabletek 250 mg - od 18 rubli. Rozwiązanie można kupić średnio za 35 rubli. Cena kropli do oczu Ciprofloksacyna - od 17 rubli.

Działania niepożądane

Podczas leczenia cyprofloksacyną mogą wystąpić działania niepożądane. Mogą być lokalne lub systemowe. Podczas stosowania tabletek lub naparów odnotowano następujące reakcje:

  1. Z narządów trawiennych - biegunka, wzdęcia i bóle brzucha, zmiany apetytu, nudności i wymioty, uszkodzenie wątroby, żółtaczka cholestatyczna.
  2. Reakcje neurologiczne i psychiczne - zawroty głowy, migrenowy ból głowy, drżenie ramion i całego ciała, zwiększone zmęczenie, zaburzenia wrażliwości obwodowej (paralgezja), nadmierne pocenie się, nadciśnienie śródczaszkowe, zakrzepica naczyń mózgowych, omdlenia, lęk i depresja, zaburzenia snu, omamy, zamieszanie
  3. Z narządów zmysłów - zmiana smaku, zmniejszenie wszystkich rodzajów wrażliwości, dzwonienia i szumu w uszach.
  4. Zaburzenia sercowo-naczyniowe - arytmia, tachykardia, obniżone ciśnienie krwi. Po dożylnym podaniu roztworu, rozszerzeniu naczyń obwodowych możliwe jest zapaść.
  5. Ze strony układu krwionośnego obserwuje się leukopenię, niedokrwistość, trombocytopenię, pancytopenię, hamowanie hematopoezy w szpiku kostnym.
  6. Zmiany w biochemicznych testach krwi - wzrost lub spadek poziomu glukozy, zmiany aktywności enzymów wątrobowych, spadek protrombiny, hiperbilirubinemia.
  7. Dysfunkcja nerek i dróg moczowych - kłębuszkowe zapalenie nerek, krwiomocz, krystaluria, albuminuria, zmiana objętości wydalanego moczu.
  8. Z układu mięśniowo-szkieletowego możliwe jest zapalenie stawów, zapalenie ścięgien, zapalenie stawów i mięśni, pęknięcia powięzi i ścięgien.
  9. Alergiczne objawy o różnym nasileniu.
  10. Inne działania niepożądane to rozwój nadkażenia, zaczerwienienie twarzy, poważne osłabienie.

Podczas infuzji roztworów lub instalacji kropli do oczu i uszu możliwe są następujące działania niepożądane:

  • zapalenie żył, obrzęk i ból w miejscu wstrzyknięcia,
  • swędzenie i pieczenie oczu, miejscowa bolesność, przekrwienie,
  • ból i pieczenie w uchu podczas używania kropli do uszu,
  • występowanie nadkażenia w miejscu wstrzyknięcia,
  • nudności i specyficzny smak w jamie ustnej po wkropleniu kropli do oczu,
  • światłowstręt, łzawienie, obrzęk powiek,
  • tymczasowe upośledzenie wzroku,
  • uszkodzenie rogówki - zapalenie rogówki, keratopatia, tworzenie się plam na rogówce.

Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, przerwij stosowanie leku i skonsultuj się z lekarzem.

Skutki uboczne

Możliwe niepożądane działanie niepożądane, które może być spowodowane po przyjęciu leku Ciprofloxacin.

Podobnie jak wiele innych tabletek na różne choroby, tabletki cyprofloksacyny mogą powodować niepożądane skutki uboczne u ludzi. Pojawiają się z inną częstotliwością, która nie zależy od tego, czy pacjent wcześniej przyjmował taki lek.

Jeśli dana osoba przyjmuje ten lek, często objawiają się biegunka i nudności. Tylko 1 na 50 osób doświadcza takich objawów.

Rzadko u ludzi w wyniku przyjmowania leku pojawia się nadkażenie grzybicze i eozynofilia. Zauważ także u chorych:

  • nadpobudliwość
  • utrata apetytu
  • wymioty
  • silne bóle głowy
  • naruszenie smaku
  • ostre bóle wątroby, nerek,
  • bóle jelitowe i żołądkowe,
  • zaburzenia snu
  • zwiększony poziom bilirubiny.

  • pojawia się swędzenie
  • wysypka
  • pokrzywka
  • ból stawów
  • wysoka gorączka

Takie objawy występują średnio u 1 na 500 osób.

Zapalenie jelit, zmiana liczby leukocytów u pacjenta, dość rzadko objawia się u ludzi. Ponadto ludzie narzekają na:

  • niedokrwistość
  • entuzjazm po analizie liczby płytek krwi,
  • występują reakcje alergiczne.

  • wzrasta ilość cukru w ​​ciele chorego,
  • świadomość jest zdezorientowana
  • czasami pojawia się depresja
  • drżące kończyny
  • silne zawroty głowy
  • omdlenie
  • ból mięśni
  • jadeit
  • krystalizacja moczu
  • żółtaczka
  • zadławienie
  • skurcze

Takie nieprzyjemne objawy obserwuje się u jednej osoby na 5 tysięcy, która używa tego leku.

Jest to niezwykle rzadkie (u jednej osoby na dziesięć tysięcy) objawia się:

  • niedokrwistość hemolityczna,
  • zahamowanie funkcji w mózgu,
  • wstrząs anafilaktyczny,
  • zaburzenia psychiczne (lęk, ataki paniki),
  • migrena
  • zapalenie
  • następnie zerwanie ścięgna,
  • obrzęk
  • pocenie się
  • zmiana postrzegania różnych kolorów przez wzrok,
  • zaburzona koordynacja podczas ruchu.

Następujące objawy są bardzo rzadkie. Częstość występowania takich objawów nie jest znana dla niektórych:

  • obwodowa neuropatia,
  • arytmia,
  • częstoskurcz komorowy.

Co to jest cyprofloksacyna?

Działanie antybiotyku cyprofloksacyny opiera się na jego zdolności do hamowania enzymatycznych komórek bakteryjnych (gyrazy DNA) z zaburzonym podziałem, syntezą DNA i wzrostem mikroorganizmów. Według producenta podczas przyjmowania leku nie rozwija się oporność na inne antybiotyki, które nie należą do grupy inhibitorów gyrazy. Skuteczny lek przeciwko infekcjom, które spowodowały następujące szczepy:

  • gronkowce,
  • chlamydia
  • legionella
  • mykoplazm
  • enterokoki,
  • prątki.

Jeśli pacjent ma mieszaną infekcję (tlenową i beztlenową), oprócz antybiotyku zaleca się cyprofloksacynę, metronidazol lub linkozamidy. Wynika to z umiarkowanej wrażliwości takich patogenów i pewnej oporności na lek. Odporność na lek, który powstaje stopniowo, ma następujące szczepy:

  • nocardia asteroides,
  • ureaplasma urealyticum,
  • treponema pallidum,
  • streptococcus faecium.

Podczas stosowania leku od 20 do 40 procent substancji wiąże się z białkami osocza. Produkt jest dobrze rozprowadzany w tkankach organizmu przez płyny biologiczne. Czasami stężenie leku przekracza osocze.Lek jest w stanie przeniknąć do płynu mózgowo-rdzeniowego przez łożysko, do mleka matki, wiele substancji gromadzi się w żółci. Oczywiście do 40% leku jest wydalane z organizmu w ciągu pierwszych 24 godzin przez nerki, co stanowi kolejną część wraz z żółcią.

Wtrysk

Aby kupić roztwór cyprofloksacyny do podawania dożylnego w aptece, należy przedstawić receptę napisaną i poświadczoną przez lekarza. Taki apel do apteki o wydawanie leków powinien wyglądać następująco:

  1. Rp: Solutio Ciprofloxacini 0,2% - 50 ml.
  2. D.t.d. Numer 2.
  3. S. Powoli wstrzykiwany dożylnie, uprzednio rozcieńczony w 100 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu. Przebieg leczenia wynosi 7-10 dni.

Takie procedury wymagają udziału doświadczonego personelu medycznego, ponieważ roztwór przeznaczony do infuzji dożylnej musi być odpowiednio przygotowany i zastosowany w odpowiednim czasie.

Cyprofloksacynę podaje się dożylnie, jeśli u pacjenta zdiagnozowano chorobę i potwierdzono ją na podstawie analizy klinicznej:

  1. Układ moczowy i rozrodczy.
  2. Narządy jamy ustnej i słuchu (zapalenie ucha środkowego, zapalenie gardła, zapalenie zatok szczękowych).
  3. Drogi oddechowe.
  4. Aparat stawów i kości u pacjentów w wieku powyżej 60-65 lat.
  5. Z infekcją dootrzewnową.
  6. W ostrym wągliku.
  7. Z infekcjami przewodu pokarmowego.
  8. Z ciężkimi ropnymi zmianami skóry właściwej.

Jako zapobieganie rozwojowi infekcji cyprofloksacynę stosuje się w okresie pooperacyjnym. Każde wstrzyknięcie dożylne wykonuje wyłącznie wykwalifikowana pielęgniarka, a czas trwania leczenia (liczba infuzji) określa doświadczony lekarz.
Roztwór do podawania dożylnego jest przezroczystą cieczą, która nie powinna być mętna ani oleista. Kompozycja jest pakowana w 100 ml butelki wykonane z ciemnego, nieprzezroczystego szkła. Jeżeli ampułka z kompozycją leczniczą przeznaczoną do podawania dożylnego zawiera nie więcej niż 10 ml gotowego lub wymagającego rozcieńczenia roztworu, wówczas 50–100 ml kompozycji w postaci płynnej znajduje się w fiolkach, które należy rozcieńczyć roztworem izotonicznym.

Istnieje wiele przeciwwskazań, które uznaje się za bezwzględne:

  1. Stan ciąży.
  2. Okres karmienia piersią.
  3. Dzieci poniżej 5 lat.
  4. Reakcja alergiczna i indywidualna nietolerancja leku.
  5. Choroby wpływające na układ sercowo-naczyniowy.
  6. Stan po zawale mięśnia sercowego i udarze niedokrwiennym.

Cyprofloksacyna jest podawana dożylnie za pomocą strzykawki oraz wkraplacza.

Kompozycję wstrzykuje się powoli do żyły, mieszając ją z chlorowodorkiem sodu, roztworem Ringera lub dekstrozą. Po wstrzyknięciu do żyły za pomocą strzykawki co 10 ml kompozycji leku miesza się z 5 ml dodatkowego roztworu.

Interakcja z lekami

Według radaru substancja czynna leku może wchodzić w interakcje z innymi lekami i wpływać na ich wchłanianie, wydalanie i aktywność terapeutyczną. Z kolei farmakodynamika i farmakokinetyka cyprofloksacyny może ulec zmianie pod wpływem innych leków.

Lek zmniejsza aktywność procesów biochemicznych utleniania mikrosomów w komórkach wątroby. W wyniku tego działania zwiększa się stężenie ksantyn we krwi (teofilina, kofeina itp.), A ich okres półtrwania ulega spowolnieniu. Podobnie antybiotyk działa na doustne tabletki hipoglikemiczne i pośrednie leki przeciwzakrzepowe, obniżając wskaźnik protrombiny.

Jednoczesne podawanie z lekami z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych może wywołać rozwój napadów. Pod wpływem metoklopramidu przyspieszenie wchłaniania antybiotyku powoduje szybsze osiągnięcie maksymalnego stężenia w osoczu.Przyjmowanie leków przeciw dnie moczanowej spowalnia eliminację cyprofloksacyny i zwiększa jej stężenie we krwi.

Przy równoczesnym podawaniu z innymi środkami przeciwbakteryjnymi (aminoglikozydy, metronidazol, beta-laktam) obserwuje się dobrą zgodność tych leków. Aby zwalczyć choroby wywołane przez pseudomonas, skutecznie stosuje się połączenie cyprofloksacyny z azlocyliną i ceftazydymem. W przypadku infekcji paciorkowcami łączy się go z antybiotykami beta-laktamowymi. W przypadku zakażenia gronkowcem zaleca się połączenie cyprofloksacyny z wankomycyną. Patogeny anaerobowe są bardzo wrażliwe na połączenie z klindamycyną i metronidazolem.

„Cyklosporyna” znacznie zwiększa toksyczne działanie na nerki, zwiększa poziom kreatyniny w surowicy krwi, gdy jest przyjmowana z cyprofloksacyną. Przepisując takie połączenie, pacjent musi kontrolować biochemiczne badania krwi co najmniej 2 razy w tygodniu.

Jednoczesne podawanie z lekiem z tyzanidyną jest surowo zabronione, ponieważ ta kombinacja powoduje gwałtowny spadek ciśnienia krwi.

Charakterystyka farmakologiczna leku

Co to jest cyprofloksacyna? Antybiotyk czy nie? Zgodnie z instrukcjami dołączonymi do tego narzędzia, ten lek jest lekiem przeciwdrobnoustrojowym o szerokim spektrum działania. Należy do grupy fluorochinolonów.

Lek działa bakteriobójczo, hamując enzym, taki jak bakteryjna gyraza DNA, co w rzeczywistości zakłóca replikację DNA, a także syntezę białek komórkowych szkodliwych mikroorganizmów. Należy również zauważyć, że dany lek może dobrze działać zarówno na namnażające się bakterie, jak i mikroorganizmy.

Jakie bakterie jest skuteczny przeciwko cyprofloksacynie? Działanie tego narzędzia jest skierowane na drobnoustroje tlenowe Gram-ujemne i Gram-dodatnie. Nie można powiedzieć, że większość gronkowców opornych na metycylinę ma oporność na cyprofloksacynę.

Należy również zauważyć, że paciorkowce i enterokoki są umiarkowanie wrażliwe na leki.

Warunki przechowywania

Przechowywać w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze do 25 ° C, roztwór do infuzji, koncentrat i krople - nie zamrażać. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Okres trwałości tabletek wynosi od 2 do 5 lat (w zależności od producenta), roztwór i koncentrat - 2 lata, krople do oczu / oczu i do uszu - 3 lata.

Po otwarciu butelki przechowuj krople do oczu i uszu na nie więcej niż 28 dni, krople do oczu na nie więcej niż 14 dni.

Analogi, cena i warunki przechowywania

W sieci aptek lek jest sprzedawany wyłącznie na receptę. Opakowanie wskazuje datę ważności i datę produkcji leku. Do każdego opakowania dołączona jest instrukcja użytkowania.

Przechowuj lek w temperaturze pokojowej. Miejsce przechowywania powinno być wybrane suche i ciemne, z wyłączeniem bezpłatnego dostępu dla dzieci. Nie zaleca się przechowywania roztworu w lodówce lub zamrażania, ponieważ pod wpływem niskich temperatur w butelkach tworzy się rozpuszczalny osad.

Okres ważności leku zależy od formy wydania i firmy produkcyjnej i wynosi od 2 do 5 lat. Otwarta butelka z kroplami do uszu jest przechowywana nie dłużej niż 4 tygodnie, w przypadku kropli do oczu okres ten wynosi 2 tygodnie.

Analogi „cyprofloksacyny” w strukturze chemicznej i działaniu farmakologicznym to:

  • Tabletki „Procypro”, „Tsiprinol”, „Quintor”, „Tseprova”, „Tsiprobid”, „Tsiprobay”, „Tsiprolet”, „Tsiprodoks”, „Tsifran”, „Tsipropan”, „Tsiprofloxacin Teva”.
  • roztwory infuzyjne „Ifipro”, „Basigen”, „Procipro”, „Tsiprova”, „Quintor”, „Tsiprinol”, „Tsiprobid”.
  • Zrzuca „Rotsip”, „Tsiprolet”, „Tsipromed”, „Betaciprol”, „Tsiprolon”.

Średni koszt pakowania tabletek 500 mg wynosi 40 rubli.Cena cyprofloksacyny w postaci kropli do oczu wynosi od 20-25 rubli.

Analogi środków i ich koszt

Cena leku „Cyprofloksacyna” jest bardzo niska i wynosi około 30-50 rosyjskich rubli. Co więcej, ten koszt dotyczy wszystkich form medycyny. Ale co, jeśli z tego czy innego powodu cyprofloksacyna nie jest dla Ciebie odpowiednia? Analogi tego leku są zawsze dostępne w aptekach. Należą do nich leki takie jak Tsipraz, Altsipro, Ecocifol, Afenoxin, Tsipreks, Tsifratsid, Basigen, Tsifran, Betatsiprol, Tsifloksinal, Vero -Ciprofloksacyna ”,„ Citeral ”,„ Zindolin-250 ”,„ Ifipro ”,„ Ciprofloxabol ”,„ Quintor ”,„ Tsiprosol ”,„ Quipro ”,„ Tsiprosin ”,„ Liprokhin ”,„ Tsiprosan ”,„ Microflox ”, „Tsipropan”, „Oftopipro”, „Tsipronat”, „Prozipro”, „Tsiprolet”, „Recipro”, „Tsiprolaker”, „Siflox”, „Tsiprodoks”, „Tseprova”, „Tsiprobrin”, „Tsiloksan”, „Tsiprobid ”,„ Tsiploks ”,„ Tsiprinol ”i inne.

Należy zauważyć, że cena tych funduszy nie jest znacznie wyższa niż koszt oryginalnego leku. Dlatego nie będzie ci trudno kupić lekarstwo na konkretną chorobę.

Antybiotyk gruźlicy

Lek należy przyjmować dwa razy dziennie. Należy pamiętać, że maksymalna dzienna dawka nigdy nie powinna przekraczać 500 mg Jeśli nie można przyjmować leku doustnie (na przykład z powodu ciężkiej toksyczności), można go przepisać dożylnie.


Zdjęcie 1. Tabletki cyprofloksacyny, 6 szt., 100 mg, producent - Almus.

Przebieg leczenia zależy od stanu pacjenta i stadium rozwoju choroby. Instrukcja dotycząca cyprofloksacyny nie wskazuje czasu trwania leczenia gruźlicy, lekarz powinien ją ustalić, przeprowadzając odpowiednie badanie i porównując korzyści i ryzyko związane z przyjmowaniem leku.

Schemat leczenia cyprofloksacyną gruźlicy w różnych trymestrach ciąży określa lekarz. Ale należy pamiętać, że maksymalna dawka leku wynosi 0–20 mg / kg masa ciała Weź to co 12 godzin maksymalna dawka dobowa - 500 mg

Cena cyprofloksacyny w aptekach

Cena cyprofloksacyny w tabletkach zależy od ich dawki i wynosi około 12–20 rubli (dawka 250 mg, 10 tabletek w opakowaniu) lub 33–40 rubli (dawka 500 mg, 10 tabletek w opakowaniu). Roztwór do infuzji kosztuje 24-30 rubli (za 1 butelkę 100 ml). Krople do oczu 0,3% kosztują około 38–42 rubli (10 ml na butelkę). Krople do oczu i uszu 0,3% można kupić za około 22–28 rubli (10 ml na butelkę).

Przydatne wideo

Kilka słów o tym leku od lekarza: dlaczego stosuje się cyprofloksacynę, jej mechanizm działania, wskazania i przeciwwskazania do stosowania.

Lekarz może przepisać cyprofloksacynę w leczeniu gruźlicy. Należy jednak pamiętać przeciwwskazania wśród których dzieci wiek do 12 lat ciąża i okres karmienia piersią. Ostrożnie lek stosuje się na poważnie upośledzona czynność wątroby, problemy naczyniowo-mózgowe. Również w okresie terapii nie należy narażać na bezpośrednie działanie promieni słonecznych.

Instrukcja stosowania cyprofloksacyny


maria 04.04.2016 - 15:22 w Leki domowe
Cyprofloksacyna jest lekiem o szerokim spektrum działania, którego działanie ma na celu tłumienie infekcji wywołanych przez różne patogeny. Lek wykazuje skuteczność w walce z bakteriami opornymi na inne fluorochinolony. Lek zapewnia całkowitą blokadę gyrazy NK, zaburza wzrost i podział bakterii, a także biosyntezę DNA. Pod wpływem leku błona i ściana komórkowa bakterii są niszczone, co powoduje przyspieszenie ich śmierci. Nazwa w języku łacińskim to Ciprofloxacinum, międzynarodowa niezastrzeżona nazwa (pln) to ciprofloksacyna.Więcej informacji można znaleźć na Wikipedii, nazwa handlowa to Teva, wymagana jest recepta na zakup. Producentem jest CJSC Oolenskoye, OJSC Veropharm, zdjęcia opakowań znajdują się w Internecie.

Oryginalny czy ogólny?

Porównując ceny, powstaje logiczne pytanie: „Jeśli substancja czynna jest jedną, to dlaczego rosyjska cyprofloksacyna® kosztuje od 25 rubli, a podobne preparaty produkcji indyjskiej i niemieckiej osiągają 430 rubli za opakowanie?”

Koszt leku zależy od:

  • jakość surowców,
  • stopień oczyszczenia
  • koszt badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności leku,
  • zawartość substancji czynnej.

1. miejsce

Odniesienie w jakości można uznać za Tsiprobay®. Jednak koszt dziesięciu tabletek 500 mg wynosi około 430 rubli. Przepisanie standardowej dawki 1000 mg na dobę wystarcza na pięć dni.

  1. Taki przebieg jest wystarczający do leczenia nieskomplikowanego zapalenia pęcherza moczowego lub umiarkowanej czerwonki bakteryjnej.
  2. Leczenie ropnego zapalenia ucha środkowego trwa od 7 do 14 dni.
  3. Choroby zapalne narządów miednicy będą wymagać co najmniej dwóch tygodni (trzy paczki).
  4. Leczenie ciężkiego odmiedniczkowego zapalenia nerek może być opóźnione o trzy tygodnie (4 paczki), a profilaktyka (po ekspozycji) lub leczenie wąglika - o około dwa miesiące (12 paczek).

Wielu pacjentów po prostu nie stać na takie wydatki medyczne. W takim przypadku zaleca się zamianę oryginalnego produktu na ogólny. Oznacza to, że produkt o podobnej substancji czynnej jest wytwarzany pod inną nazwą handlową.

Ważne jest, aby pamiętać, że zastępując przepisany lek na podobny, należy ściśle przestrzegać przepisanej dawki.

Przykład: Ciprobay® 500 mg każdy, można zastąpić Ciprinol® 500 mg lub 250 mg, ale w tym przypadku pokazano 2 tabletki jednocześnie.

Ciprofloxacin® - opinie lekarzy

Lek jest bardzo skuteczny w wielu chorobach zakaźnych, ma jednak znaczną listę ograniczeń i skutków ubocznych.

Antybiotyk sprawdził się w leczeniu infekcji MVP (zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek itp.), W kompleksowym leczeniu przewlekłego i ostrego zapalenia gruczołu krokowego, infekcji narządów ENT (zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego) itp., W tym procesów zakaźnych wywołanych przez lek niewrażliwy na leki penicyliny, cefalosporyny, tetracykliny i aminoglikozydy ze szczepami bakteryjnymi.

Jednak biorąc pod uwagę wysoką toksyczność leku, należy go stosować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.

Czytaj dalej: TOP-3 najlepsze analogi ciprofloksacyny® w tabletkach

Analogi leku cyprofloksacyna

Ze względu na strukturę rozróżnia się analogi:

  1. Tsiprobid.
  2. Cyprolet.
  3. Liprokhin.
  4. Kwintor
  5. Tsiprosan.
  6. Recipro
  7. Oftocipro.
  8. Tsiprodoks.
  9. Atenoksyna.
  10. Cypromed.
  11. Zindolin 250.
  12. Betaciprol.
  13. Tsiprosol.
  14. Tsiloksan.
  15. Ecocifol.
  16. Basigen
  17. Tsiprobay.
  18. Cyprofloksacyna-FPO (-Teva, -Promed, -AKOS, Bufus).
  19. Cyprofloksabol.
  20. Cyprobrin.
  21. Syfiloks.
  22. Cyprinol.
  23. Ciprolaker.
  24. Ciprolon.
  25. Tsiprosin.
  26. Tsifran OD.
  27. Wero-cyprofloksacyna.
  28. Alcipro.
  29. Microflox.
  30. Tsifloksinal.
  31. Ififpro.
  32. Tseprova.
  33. Quipro.
  34. Cypropan
  35. Cyfrowe.
  36. Tsipraz.

Cyprolet podczas ciąży - czy jest niebezpieczny czy bezpieczny?

W czasie ciąży stosowanie wielu leków, a zwłaszcza antybiotyków, jest przeciwwskazane. Wynika to z faktu, że środki przeciwbakteryjne łatwo przenikają płód przez łożysko i mają niekorzystny wpływ na jego rozwój i wzrost.

W czasie ciąży funkcje ochronne kobiecego ciała maleją, a często wywoływane jest zaostrzenie wielu przewlekłych patologii, więc musisz uciekać się do stosowania różnych leków. Ciprolet jest uważany za jeden ze skutecznych leków przeciwbakteryjnych, jednak jego stosowanie podczas noszenia dziecka jest zabronione. Wynika to z faktu, że Ciprolet podczas ciąży ma szkodliwy wpływ na stawy płodu.

Cyprolet: cechy farmakologiczne leku

Ciprolet - lek przeciwbakteryjny o właściwościach przeciwdrobnoustrojowych

Lek taki jak Ciprolet wywołuje naruszenie syntezy DNA, co zakłóca wzrost i podział bakterii. Załączona instrukcja sugeruje, że takie narzędzie jest skuteczne w leczeniu patologii spowodowanych aktywną aktywnością bakterii Gram-ujemnych.

Ponadto niektóre rodzaje bakterii Gram-dodatnich, na przykład gronkowce i paciorkowce, są szczególnie wrażliwe na taki lek przeciwbakteryjny.

Praktyka medyczna pokazuje, że Ciprolet jest szeroko stosowany w zwalczaniu chorób wywoływanych postępem mikroorganizmów wewnątrzkomórkowych w organizmie człowieka.

Taki lek pomaga szybko i skutecznie pozbyć się patologii, których rozwój wywołuje Pseudomonas aeruginosa.

Cyprolet nie ma pozytywnego wpływu na leczenie zakażeń pochodzenia wirusowego i grzybowego. Ponadto charakteryzuje się niską aktywnością przeciwko mykoplazmom i infekcjom beztlenowym.

Po dostaniu się do organizmu ludzkiego lek Ciprolet jest dobrze wchłaniany do krwi, a maksymalne stężenie substancji czynnej obserwuje się już po 1,5-2 godzinach po podaniu.

Formy uwalniania narkotyków

Środek przeciwbakteryjny Ciprolet jest dostępny w dwóch postaciach:

  • do podawania doustnego
  • do wstrzykiwań

Załączona instrukcja mówi, że dla wysokiej skuteczności leku zaleca się przyjmować go rano i zawsze na pusty żołądek. W takiej sytuacji maksymalne stężenie substancji czynnej obserwuje się już po 1,5 godziny po podaniu.

Przy podawaniu leku w postaci zastrzyków najwyższe stężenie leku obserwuje się po 30 minutach, a większość jest wydalana przez nerki. Wtrysk ciproletu stosuje się wyłącznie w warunkach stacjonarnych pod nadzorem specjalisty.

Krople do oczu Cyprolet stosuje się w leczeniu procesów zakaźnych i zapalnych w narządach wzroku.

Dobry efekt uzyskuje się przez leczenie za pomocą takich środków z następujących patologii oka:

  • zapalenie spojówek
  • wrzód rogówki
  • zapalenie rogówki

Krople do oczu Ciprolet przepisany jako środek profilaktyczny po operacji w oczach. Taki lek pomaga zapobiegać wtórnej infekcji obrażeniami gałki ocznej o innym charakterze, a także przenikaniu do niej ciał obcych.

Ciprolet jest dostępny w postaci tabletek, które są dozwolone dla dzieci powyżej 15 lat. Czas przyjmowania leku nie wpływa na jego skuteczność, ale najlepiej to zrobić przed jedzeniem.

Wskazania do wyznaczenia leku

Ciprolet - skuteczne leczenie chorób układu oddechowego

Ciprolet jest lekiem przeciwbakteryjnym stosowanym w leczeniu wielu chorób. Specjaliści rozróżniają następujące wskazania do wyznaczenia takiego leku:

  • Takie narzędzie jest uważane za skuteczne w leczeniu procesów zapalnych i zakaźnych, które wpływają na układ oddechowy. Taki antybiotyk jest przepisywany do diagnozowania zapalenia płuc i zapalenia oskrzeli u pacjenta w ostrej i przewlekłej postaci.
  • Cyprolet jest przepisywany profilaktycznie pacjentom cierpiącym na niedobór odporności. Ponadto stosowanie takiego antybiotyku jest wskazane w leczeniu pacjenta lekami przeciwdepresyjnymi, w okresie po zabiegu i, jeśli to konieczne, cesarskie cięcie.
  • Antybiotyk jest przepisywany w leczeniu patologii ENT - narządów: zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zapalenie zatok i zapalenie migdałków.
  • Często lek Ciprolet jest przepisywany w leczeniu procesów zapalnych w nerkach i pęcherzu moczowym. Taki antybiotyk jest popularnym lekiem w leczeniu choroby urologicznej, takiej jak zapalenie gruczołu krokowego.
  • Często eksperci przepisują Ciprolet na poważne zmiany skórne i ropne ropnie, które wpływają na tkankę łączną. Ponadto taki lek jest wskazany w diagnostyce zakaźnych patologii przewodu pokarmowego i zapalenia pęcherzyka żółciowego. Wielu ekspertów zaleca przyjmowanie takiego leku na zatrucie krwi i zapalenie otrzewnej.

Stosowanie leku podczas ciąży

Ciprolet jest jednym z tych leków, które są zabronione podczas ciąży

Badania laboratoryjne nad wpływem leku na funkcje rozrodcze przeprowadzono na zwierzętach i stwierdzono, że Ciprolet nie ma negatywnego wpływu na płód. Niestety nie ma danych na temat wpływu takiego leku przeciwbakteryjnego na ciało kobiety podczas ciąży.

Praktyka medyczna pokazuje, że Ciprolet nie jest przepisywany do leczenia kobiet w ciąży, dzieci i młodzieży. Wynika to z faktu, że jego odbiór powoduje rozwój takiego stanu patologicznego, jak artropatia.

Przy takim uszkodzeniu stawów pacjent odczuwa silny ból, a nawet łzy w więzadłach. Taki negatywny wpływ leku na stawy stwierdzono podczas badań laboratoryjnych na zwierzętach.

Możliwe działania niepożądane

Niewłaściwe stosowanie antybiotyków może powodować działania niepożądane.

Leczeniu produktem Ciprolet często towarzyszy rozwój działań niepożądanych, które przejawiają się w zaburzeniach przewodu pokarmowego. U pacjenta rozwija się niestrawność, której towarzyszy rozwój bólu i pojawienie się problemów z aktem wypróżnienia. Ponadto występuje biegunka z napadami nudności.

Skutki uboczne wpływają również na pracę układu sercowo-naczyniowego i wyraża się to następującymi objawami:

  • okresowy wzrost ciśnienia krwi
  • uderzenia gorąca
  • tętno

Być może rozwój reakcji alergicznych, którym towarzyszy świąd i zaczerwienienie skóry

Leczenie antybiotykami podczas ciąży

Lekarz może przepisać leki przeciwbakteryjne podczas ciąży, jeśli nie ma ryzyka dla płodu!

Badania wykazały, że leki przeciwbakteryjne nie wpływają na dziedziczny i genetyczny aparat, ataki nie powodują wad rozwojowych płodu. Jednocześnie leczenie niektórymi rodzajami antybiotyków wywołuje działanie embriotoksyczne, które wyraża się w zaburzeniu pracy niektórych narządów.

We wczesnych stadiach ciąży leczenie lekami przeciwbakteryjnymi odbywa się tylko w ciężkich przypadkach i ze szczególną ostrożnością. W tym okresie najczęściej przepisywane są antybiotyki z serii penicylin, które nie powodują rozwoju nieprawidłowości u płodu nawet przy długotrwałym stosowaniu.

Leczenie w czasie ciąży można wykonać za pomocą:

  • Amoksycylina
  • Oksacylina
  • Amoxiclava

Ponadto, jeśli konieczne jest przyjmowanie leków przeciwbakteryjnych we wczesnej ciąży, specjalista może przepisać leki z grupy cefazolin, spośród których następujące są uważane za najbardziej skuteczne i bezpieczne:

Antybiotyki z tej grupy są przepisywane w pierwszych miesiącach ciąży podczas diagnozowania złożonych patologii, takich jak zapalenie płuc. Kiedy kobieta diagnozuje choroby narządów laryngologicznych, uciekają się do lokalnych preparatów miejscowych. Często podczas prowadzenia terapii lekowej przepisywany jest Bioparox, który można stosować na każdym etapie ciąży.

Przydatne wideo - Czy można pić antybiotyki podczas ciąży:

Podczas oczekiwania na dziecko kobieta nie może przyjmować następujących rodzajów leków przeciwbakteryjnych:

  • Cyprolet - powoduje uszkodzenie stawów płodu na każdym etapie ciąży.
  • Tetracyklina odrzuca toksyczne działanie na wątrobę rozwijającego się płodu i gromadzi się w kościach.
  • Chloramfenikol negatywnie wpływa na szpik kostny i zakłóca proces tworzenia krwi.
  • Dioksydyna jest przyczyną mutacji i odchyleń o różnym charakterze w rozwoju płodu.
  • Biseptol odrzuca hamujący wpływ na wzrost i rozwój płodu, a także zwiększa ryzyko wystąpienia wrodzonych anomalii.

Często podczas ciąży u kobiety diagnozuje się chorobę, która wymaga stosowania leków przeciwbakteryjnych. W większości przypadków potrzeba ta pojawia się, gdy kobiety wykrywają infekcje narządów płciowych i proces zapalny w różnych narządach. Leczenie wszystkich chorób w czasie ciąży powinno być nadzorowane przez lekarza!

Plusy i minusy

Recenzje pacjentów przyjmujących ten lek są pozytywne. Wszyscy zauważają, że szybko i z dobrą skutecznością eliminuje różne choroby zakaźne układu moczowo-płciowego. Wielu wzięło to z zaawansowanego i przewlekłego zapalenia pęcherza. Twierdzą, że ten lek ma doskonały efekt.

Dla żeńskiej połowy populacji ten lek jest szczególnie popularny. Faktem jest, że kobiety częściej cierpią na zapalenie pęcherza moczowego. Należy jednak pamiętać, że istnieją pewne przeciwwskazania, w których lek nie jest przepisywany.

Czy mogę używać dla dzieci

Leczenie cyprofloksacyną jest zabronione do 18 roku życia. Działanie leku może niekorzystnie wpływać na tworzenie szkieletu.

W dzieciństwie, według ścisłych wskazań, leczy się tylko następujące infekcje:

  • mukowiscydoza,
  • skomplikowane infekcje dróg moczowych
  • wąglik

Podczas przepisywania tego leku wymagana jest ostrożność, doświadczenie i wiedza zawodowa.

Upuszczenie jest dozwolone dla dzieci po roku.

Czy mogę pić alkohol podczas przyjmowania narkotyków?

Etanol zawarty w napojach alkoholowych zmniejsza skuteczność leku, obciąża wątrobę. Można zaobserwować nudności, wymioty, osłabienie, zmniejszoną szybkość reakcji, matową percepcję.

Cyprofloksacyny nie można łączyć z alkoholem, szczególnie u pacjentów prowadzących samochód lub wykonujących czynności wymagające dużej koncentracji uwagi.

Czy istnieje różnica w preparatach z jednym składnikiem aktywnym?

Pomimo faktu, że wiele preparatów opisanych w tym artykule zawiera tę samą substancję czynną, istnieją między nimi różnice. Podczas stosowania rosyjskich leków „Ciprolon”, „Ciprobax”, „Ecocifol” częściej odnotowuje się występowanie negatywnych skutków ubocznych, w niektórych przypadkach nawet wymagających odstawienia leku. Leki wytwarzane za granicą, w szczególności Ciprolet, Ciprox, Afenoxin, są znacznie łatwiejsze do tolerowania.

W preparatach krajowych i zagranicznych podane są te same dawki substancji czynnej. W razie potrzeby zastąp „Ciprofloksacynę” 500 mg, będziesz potrzebować „Ciprinol”, „Quipro”, „Citral” lub „Zindolin” w tej samej dawce.

Obecnie każdy lek z cyprofloksacyną jest wydawany z aptek ściśle według recepty, aby wykluczyć możliwość niezależnego stosowania tego leku.

Cyfrowe

Lek jest analogiem cyprofloksacyny w głównym składniku, należy do tej samej grupy antybiotyków i może całkowicie zastąpić lek.

Ma dwie formy - tabletki i zastrzyk. Postać tabletki ma kilka dawek. Roztwór stosuje się do wstrzyknięcia dożylnego, ale częściej kroplówki.

Dozwolone jest stosowanie roztworu do leczenia infekcji bakteryjnych oczu, czyli do wkraplania.

Amoksycylina

Lek jest jednym z najlepszych lekarstw na leczenie narządów ENT, jeśli występuje infekcja bakteryjna. Antybiotyk penicylinowy. Lek może zastąpić cyprofloksacynę alergiami na jej aktywny składnik.

Dostępne są tylko postacie doustne - tabletki, kapsułki i granulki do rozcieńczania zawiesiny. Nadaje się do leczenia dzieci od najmłodszych lat. Zazwyczaj jest przepisywany 3 razy dziennie, w ciągu 5-12 dni. Wydawane pod różnymi nazwami handlowymi.

Metronidazol

Lek ma właściwości antybiotyczne, eliminuje także infekcję pierwotniaków (działanie przeciwpierwotniakowe). Ma wiele postaci dawkowania, w tym do stosowania zewnętrznego i dopochwowego.

Eliminuje infekcje wywołane przez beztlenowce. Często stosowany w połączeniu z antybiotykami w celu wyeliminowania złożonych infekcji.

Cyprofloksacyna jest lekiem szeroko stosowanym w leczeniu zakażeń bakteryjnych różnych narządów. Przy prawidłowym stosowaniu daje dobry efekt i minimum niepożądanych reakcji. Nie należy stosować antybiotyku bez przepisywania, a także dostosowywać przepisaną dawkę. Następnie działanie leku zapewni szybkie i całkowite wyleczenie.

Interakcje z innymi lekami

Kombinacji cyprofloksacyny z wielofunkcyjnymi barbituranami powinna towarzyszyć zwiększona kontrola EKG, tętna i ciśnienia krwi. W połączeniu z didanozyną wchłanianie cyprofloksacyny przez błonę śluzową żołądka i jelit jest znacznie zmniejszone. Jeśli pacjent połączy lek z Warfaryną, znacznie zwiększy to ryzyko wystąpienia krwawienia wewnętrznego.

Ze względu na łączne stosowanie z „teofiliną” możliwe jest zwiększenie zawartości substancji czynnej w osoczu krwi. Ta sytuacja jest obarczona destrukcyjnym toksycznym działaniem leku na organizm. Połączone stosowanie uniwersalnych środków zobojętniających kwas i leków zawierających jony cynku, glinu, magnezu lub żelaza może znacznie zmniejszyć wchłanianie cyprofloksacyny. Minimalny odstęp między dawkami tych leków powinien wynosić 5 godzin.

Wielofunkcyjny roztwór do infuzji „Cyprofloksacyna” jest niezgodny ze wszystkimi skoncentrowanymi lekami i lekami niestabilnymi fizycznie i chemicznie przy kwaśnym pH. Surowo zabrania się mieszania roztworu do podawania dożylnego z substancjami o pH powyżej 7. Działania niepożądane mogą być bardzo nieprzewidywalne, dlatego lepiej nie eksperymentować z własnym zdrowiem.

Połączenie z innymi lekami

Przy jednoczesnym podawaniu cyprofloksacyny i:

  • Metotreksat - zwiększone ryzyko reakcji toksycznych,
  • Klozapina i fenytoina - wzrasta stężenie tego ostatniego we krwi pacjenta,
  • leki przeciwarytmiczne - wydłuża się interwał bicia serca,
  • Metoklopramid - zwiększa się szybkość wchłaniania cyprofloksacyny,
  • leki niesteroidowe - możliwe są ciężkie skurcze,
  • leki przeciw hipoglikemii - zwiększa się jej skuteczność,
  • Didanozyna - zmniejsza się wchłanianie cyprofloksacyny,
  • Probenecyd - wydalanie cyprofloksacyny jest spowolnione,
  • antykoagulanty - zwiększa się ryzyko krwawienia wewnętrznego,
  • Cyklosporyna - zwiększone obciążenie nerek.

WAŻNE! Konieczne jest jednoczesne przyjmowanie niektórych leków jednocześnie z cyprofloksacyną z dużą ostrożnością, ponieważ w ten sposób można wywołać niepożądane reakcje organizmu.

Który jest lepszy, ofloksacyna® lub cyprofloksacyna®?

Ofloxacin® należy również do drugiej generacji fluorowanych chinoli. Jest znacznie skuteczniejszy przeciwko pneumokokom, chlamydiom i Pseudomonas aeruginosa. Ofloxacin® znajduje się również na liście leków drugiego rzutu w leczeniu gruźlicy.

W porównaniu z innymi patogenami, ofloksacyna® ma gorszą skuteczność.

Leki generyczne nowej generacji

Współczesne podobne leki - leki trzeciej i czwartej generacji - są bardziej skuteczne, mają szeroką listę wskazań, są szybko wchłaniane w ciele, a ich stosowanie rzadziej występuje przy ich stosowaniu.Do produkcji takich leków używa się wyłącznie wysokiej jakości surowców.

Tak więc, jeśli lekarz przepisał lek należący do grupy leków nowej generacji, nie ma powodu do paniki. Być może w konkretnym przypadku jego użycie będzie bardziej odpowiednie.

Lista leków fluorochinolonowych nowej generacji

  1. Leki, których substancją czynną jest lewofloksacyna: „Floratsid”, „L-Optik Romfarm”, „Ashlev”, „Flexid”, „Levotek”.
  2. Leki zawierające gatifloksacynę: Zarkvin, Zimar, Gatispan.

Te antybiotyki mają ulepszony skład i sposób działania w ciele, działając przeciwko drobnoustrojom różnych grup. Jednak nie zaleca się samodzielnego przepisywania leków z tej listy, ponieważ niekontrolowane stosowanie antybiotyków może prowadzić do postępu choroby i jej przejścia do postaci przewlekłej.

Producenci

Lek jest wytwarzany przez wiele przedsiębiorstw farmaceutycznych w Rosji:

  • Ciprofloksacyna-Akos (krople) - Synteza OJSC (Kurgan),
  • Ciprofloxacin-Teva - TEVA, producent leków generycznych,
  • Lekhim (Ukraina),
  • Ciprofloxacin-FPO - Obolenskoe (Rosja),
  • Ciprofloksacyna-Ecocifol - ABA RUS JSC,
  • Vero-Ciprofloxacin - VEROPHARM,
  • Cyprofloksacyna-Promed - Promed Exports (Indie).

Ponadto lek o tej samej nazwie jest produkowany przez Holandię.

Odniesienie: pod złożoną nazwą producenci zwracają uwagę na swoją firmę, właściwości cyprofloksacyny nie zmieniają się od tego. Możesz użyć dowolnego narzędzia w odpowiedniej dawce.

Rekomendacje specjalistów

Pacjenci hemodializy powinni przyjmować cyprofloksacynę w tabletkach dopiero po zabiegu. Pacjenci w starszym wieku muszą zmniejszyć standardową dawkę o 35%. Lek jest przepisywany z najwyższą ostrożnością przy obniżaniu progu konwulsyjnej gotowości, ciężkiego móżdżku, uszkodzenia mózgu. Zabrania się stosowania tego leku w przypadku poważnych zaburzeń czynności nerek i wątroby. Podczas leczenia należy unikać zwiększonego wysiłku fizycznego. Konieczne jest kontrolowanie poziomu kwasowości moczu i schematu picia. W przeciwnym razie trudno będzie uniknąć rozwoju działań niepożądanych.

Właściwości lecznicze

Cyprofloksacyna ma aktywne właściwości przeciwbakteryjne. Ten lek w swojej grupie (fluorochinolony) jest uważany za jeden z najbardziej skutecznych. Jest dostępny w postaci tabletek i ampułek do wstrzykiwań, w obu przypadkach skuteczność leku jest wysoka.

Lek jest dobrze wchłaniany, zwłaszcza jeśli przyjmuje się go na pusty żołądek. Substancja czynna, wchodząc do krwioobiegu, osiąga najwyższe stężenie w ciągu godziny (jeśli przyjmuje się tabletkę) lub 30 minut (po podaniu dożylnym).

Wycofanie leku z organizmu następuje po 4 godzinach. Wynika to z faktu, że lek nie wiąże się z białkami osocza w ciele.

POMOC! Ponieważ cyprofloksacyna jest stosowana w leczeniu chorób uszu i oczu, jest również dostępna w postaci kropli.

Cyprofloksacyna jest szkodliwa dla następujących mikroorganizmów:

  • enterokoki,
  • E. coli
  • Pseudomonas aeruginosa,
  • salmonella
  • mykoplazm
  • gonokoki
  • gronkowce,
  • Proteus
  • legionella
  • meningokoki,
  • Klebsiella
  • pneumokoki,
  • paciorkowce,
  • listeria.

Ponieważ niektóre z powyższych czynników bakteryjnych mogą wywoływać procesy zapalne w ludzkim ciele w płucach, to znaczy powodować zapalenie płuc, z tą chorobą cyprofloksacyna jest przepisywana dość często. Niszcząc chorobotwórczą florę, lek eliminuje ogniska zapalne i prowadzi do osłabienia choroby.

W jakich przypadkach jest stosowany

Co leczy cyprofloksacyna, a w jakich dawkach jest przepisanych, tylko lekarz może powiedzieć. Zwykle stosuje się go w leczeniu dolegliwości spowodowanych przez patogeny. Cyprofloksacynawskazania do stosowania obejmują wiele dziedzin medycyny.

  1. Choroby skóry - ropień, ropowica, owrzodzenia troficzne. Ponadto lek stosuje się w przypadku obrażeń mechanicznych - oparzeń i ran powikłanych infekcją.
  2. Choroby przenoszone drogą płciową - rzeżączka, chlamydia.
  3. Choroby układu oddechowego - Cyprofloksacyna jest przepisywana na zapalenie oskrzeli, choroby oskrzeli płuc, zapalenie płuc, mukowiscydozę.
  4. Choroby żołądkowo-jelitowe - ropień w jamie brzusznej, dur brzuszny, zapalenie otrzewnej o różnej etiologii, zapalenie pęcherzyka żółciowego i jego przewodów, choroby zakaźne żołądka i jelit.
  5. Choroby kręgosłupa i stawów - septyczne zapalenie stawów, zapalenie kości i szpiku.
  6. Choroby narządów laryngologicznych. Wskazania do stosowania cyprofloksacyny w tym obszarze są dość liczne - obejmuje to zapalenie migdałków, zapalenie zatok, zapalenie zatok, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego ucha wewnętrznego, zapalenie migdałków i zapalenie zatok czołowych.
  7. Choroby układu moczowego. Obszar ten obejmuje zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie błony śluzowej macicy, ropień cewkowy.
  8. Choroby zakaźne spowodowane obniżeniem odporności.

Wskazania do stosowania cyprofloksacyny obejmują odbiór zapobiegawczy lek zapobiegający wąglikowi wziewnemu.


Cyprofloksacyna jest stosowana w leczeniu dolegliwości spowodowanych przez patogeny.

Skuteczność cyprofloksacyny

Spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego leku jest podobne do innych fluorochinolonów drugiej generacji:

  • silny efekt bakteriobójczy na mikroorganizmy Gram-ujemne,
  • z uwagi na niską wrażliwość niewłaściwe jest przepisywanie w leczeniu chorób wywołanych przez pneumokoki, enterokoki, patogeny wewnątrzkomórkowe (chlamydia i mykoplazm),
  • absolutna odporność na drugie pokolenie u krętków, listerii i większości beztlenowców.

Skuteczność przeciwko Gram + Flora - średnia. Wyjątkiem jest Bacillus anthracis. Ciprofloxacin® stosuje się w leczeniu wszystkich form wąglika (płucnego, skórnego, jelitowego i religijnego).

Ta choroba jest ostrą, szczególnie niebezpieczną, odzwierzęcą infekcją. Zdecydowana większość przypadków choroby występuje w postaci skóry. Wynika to z tego, że postać kliniczna zależy od dawki patogenu, mechanizmu infekcji i stanu odporności makroorganizmu.

Wąglik płucny stanowi około pięciu procent wszystkich infekcji. Charakteryzuje się wyjątkowo ciężkim przebiegiem i wysoką śmiertelnością (do 90% w ciągu trzech dni).

Cyprofloksacynę należy stosować dożylnie oraz w połączeniu z ryfampicyną, klindamycyną, ampicyliną, gentamycyną lub jednocześnie z innym antybiotykiem aktywnym przeciwko Bacillus anthracis.

Czytaj dalej: Ciprofloxacin® - instrukcje użytkowania, analogi, recepty w języku łacińskim, recenzje

Obejrzyj wideo: To tak jakbyś był pijany nie pijąc: Chemo-brain (Kwiecień 2020).